=)Аналитическая химия.

 

Инструкция: выбрать один правильный ответ.

1. Для проведения качественной реакции на катион калия с гексанитритокобальтатом (III) натрия среда должна быть:

1. щелочной

2. нейтральной или слабокислой

3. аммиачной

4. сильнокислой

2. Катион свинца II образует желтый осадок с:

1. калия хроматом

2. серной кислотой

3. хлороводородной кислотой

4. сероводородной кислотой

3. Координационное число цинка Zn(+2) равно:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 6

4. Групповым реактивом на четвертую группу является:

1. серная кислота

2. хлороводородная кислота

3. гидроксид аммония

4. избыток щелочи

5. Хлорид серебра - белый творожистый осадок растворяется в:

1. гидрате аммиака

2. горячей воде

3. уксусной кислоте

4. азотной кислоте

6. Ион аммония при нагревании со щелочью образует:

1. белый осадок

2. красно-бурый осадок

3. газ аммиак

4. черный осадок

7. Катион калия образует желтый мелкокристаллический осадок с:

1. цинкуранилацетатом

2. натрия гидротартратом

3. гексанитритокобальтатом (III)натрия

4. натрия хроматом

8. Кристаллы игольчатой формы образуются при реакции:

1. бария хлорида с разбавленной серной кислотой

2. кальция хлорида с разбавленной серной кислотой

3. нитрата свинца II с хлороводородной кислотой

4. нитрата серебра с хлороводородной кислотой

9. Летучие соли кальция окрашивают пламя в:

1. кирпично-красный цвет

2. фиолетовый цвет

3. желтый цвет

4. зеленый цвет

10. Кирпично-красный осадок образуется в результате реакции:

1. кальция хлорида с калия хроматом

2. бария хлорида с калия хроматом

3. нитрата свинца II с калия хроматом

4. серебра нитрата с калия хроматом

11. Для проведения качественной реакции на катион калия с натрия гидротартратом среда должна быть:

1. аммиачной

2. кислой

3. щелочной

4. нейтральной или слабокислой

12. Координационное число серебра равно:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 6

13. Катион аммония открывают с помощью реактива:

1. серной кислоты

2. натрия гидротартрата

3. реактива Несслера

4. калия хромата

14. Групповым реактивом на третью группу катионов является:

1. щелочь

2. серная кислота

3. хлороводородная кислота

4. неи группового реактива

15. Катион серебра образует белый чернеющий осадок с:

1. натрия тиосульфатом

2. серной кислотой

3. калия иодидом

4. калия хроматом

16. Катион бария можно обнаружить с:

1. хлороводородной кислотой

2. серной кислотой

3. щелочью

4. азотной кислотой

17. Катион железа (III) образует синий осадок с:

1. калия иодидом

2. калия перманганатом

3. гидроксидом калия

4. гексацианоферратом II калия

18. Летучие соли натрия окрашивают пламя в:

1. желто-зеленый цвет

2. кирпично-красный цвет

3. желтый цвет

4. фиолетовый цвет

19. Катион железа II обесцвечивает раствор калия пермаганата в:

1. кислой среде

2. щелочной среде

3. нейтральной среде

4. аммиачной среде

20. Катион магния образует белый осадок с натрия гидрофосфатом в:

1. кислой среде

2. нейтральной среде

3. слабокислой среде

4. слабощелочной среде

21. Катион бария образует лимонно-желтый осадок с:

1. серной кислотой

2. калия хроматом

3. оксалатом аммония

4. карбонатом аммония

22. Катион железа II образует синий осадок с:

1. калия пермаганатом

2. гексацианоферратом III калия

3. щелочью

4. сульфидом аммония

23. Для определения тяжелых металлов применяется реактив:

1. щелочь

2. калия хромат

3. сульфид аммония

4. серная кислота

24. Летучие соли калия окрашивают пламя в:

1. желтый цвет

2. желто-зеленый цвет

3. кирпично-красный цвет

4. фиолетовый цвет

25. Комплексное соединение с гексацианоферратом(II) калия образует катион:

1. цинка

2. серебра

3. магния

4. свинца II

26. Не имеют групповой реактив анионы:

 

 

1. а

2. б

3. в

г4.

27. В воде, кислотах, щелочах, органических растворителях не растворяется

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

28. Бромид-ион можно обнаружить с помощью реакции:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

29. Надхромовая кислота образуется при взаимодействии:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

30. Анионами окислителями являются:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

31. Комплексное соединение с гексацианоферратом (III) калия образует катион:

1. магния

2. железа II

3. свинца II

4. серебра

32. Катион цинка образует осадок белого цвета со всеми веществами из группы:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

33. С каким реактивом катион железа (III) образует раствор кроваво-красного цвета:

1. роданидом калия

2. гексацианоферратом II калия

3. ацетатом натрия

4. калия иодидом

34. Координационное число железа III равно:

1. 4

2. 2

3. 3

4. 6

35. Групповым реактивом на II группу катионов является:

1. щелочь

2. хлороводородная кислота

3. гидрат аммиака

4. серная кислота

36. К третьей аналитической группе анионов относится:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

 

37. При открытии анионов первой аналитической группы pH раствора:

1. pH< 7

2. pH > 11

3. pH = 3

4. pH = 7, 8, 9, 10

38. В горячей уксусной кислоте растворим осадок:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

39. Дифениламин в присутствии серной кислоты образует синее окрашивание на стенках пробирки на анионы:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

40. Иодид-ион можно обнаружить реакцией:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

41. Ко второй аналитической группе анионов относится:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

 

42. Борно-этиловый эфир при горении образует пламя

1. зеленого цвета

2. желтого цвета

3. фиолетового цвета

4. кирпично-красного цвета

43. Бромид-ион образует беловатый осадок с:

1. хлорной водой

2. натрия хлоридом

3. серебра нитратом

4. раствором иода

44. Раствор перманганата калия в кислой среде обесцвечивается от:

1. карбонат-аниона

2. сульфит-аниона

3. фосфат-аниона

4. хромат-аниона

45. Осадок желтого цвета образуется при взаимодействии

 

 

1. а

2. б

3. в

г4.

46. Катион натрия образует кристаллы тетраэдрическй формы желтого цвета с:

1. цинкуранилацетатом

2. натрия гидротартратом

3. гексанитритокобальтатом (III) натрия

4. калия хроматом

47. Методом бумажной хроматографии можно разделить катионы:

1. калия и натрия

2. калия и аммония

3. бария и кальция

4. серебра и свинца (II)

48. Катион свинца (II) образует осадки желтого цвета с растворами:

1. серной кислоты и щелочи

2. калия хромата и калия иодида

3. натрия сульфида и натрия хлорида

4. хлороводородной кислоты и калия хлорида

49. Желтовато-белый осадок бромида серебра растворяется в:

1. горячей воде

2. растворе аммиака

3. азотной кислоте

4. тиосульфате натрия

50. Летучие соли бария окрашивают пламя в:

1. желтый цвет

2. фиолетовый цвет

3. кирпично-красный цвет

4. желто-зеленый цвет

51. Координационное число свинца (II) равно:

1. 2

2. 4

3. 6

4. 3

52. С сульфидом аммония образует осадок белого цвета:

1. катион цинка

2. катион серебра

3. катион свинца

4. катион марганца

53. Гидроксид цинка не растворяется в:

1. растворе хлороводородной кислоты

2. в воде

3. азотной кислоте

4. в избытке щелочи

54. Раствор сульфата цинка имеет:

1. pH = 7

2. pH < 7

3. pH > 7

4. pH = 8

55. Зелень Ринмана образуется при сжигании фильтровальной бумаги, пропитанной растворами:

1. сульфата алюминия и нитрата кобальта (II)

2. сульфата цинка и нитрата кобальта (II)

3. хлорида алюминия и ализарина

4. калия иодида и нитрата свинца (II)

56. Катионы пятой аналитической группы осаждают из раствора с помощью:

1. щелочи

2. серной кислоты

3. хлороводородной кислоты

4. ничем нельзя осадить

57. Раствор цвета крепко заваренного чая образуется в результате реакции между:

1. хлоридом железа (III) и ацетатом натрия

2. нитратом висмута (III) и калия иодидом

3. раствором иода, щелочи и магния хлорида

4. хлорида железа (III) и роданидом аммония

58. К пятой аналитической группе катионов относятся все катионы из пункта:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

59. С помощью гидролиза, происходящего до конца в растворе при сильном нагревании и разбавлении можно обнаружить катион:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

60. Групповым реактивом на анионы II аналитической группы является раствор:

1. бария хлорида; pH = 7, 8,9,10

2. уксусной кислоты

3. серебра нитрата в присутствии азотной кислоты

4. дифениламина в присутствии концентрированной серной кислоты

 

61. Белый, желтый, кирпично-красный цвет имеют соответственно осадки веществ, состав которых выражается формулами:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

62. Помутнение раствора и образование газа с запахом жженой серы происходит при взаимодействии:

1. карбоната натрия и хлороводородной кислоты

2. тиосульфата  натрия и хлороводородной кислоты

3. сульфита натрия и хлороводородной кислоты

4. сульфида натрия и хлороводородной кислоты

63. Сульфат свинца (II) осадок белого цвета растворимый в:

1. хлороводородной кислоте

2. горячей воде

3. щелочи при нагревании

4. гидроксиде аммония

64. Соли цинка с нитратом кобальта II при сжигании образуют:

1. зеленый пепел

2. черный пепел

3. синий пепел

4. белый пепел

65. Для открытия карбонат-иона используют:

1. бария хлорид

2. хлороводородную кислоту

3. кальция хлорид

b4. магния хлорид

66. Гидрофосфат-ион образует белый осадок с:

1. серебра нитратом

2. молибдатом аммония

3. магнезиальной смесью

4. натрия нитратом

67. Роданид железа III раствор:

1. вишнево-красного цвета

2. кроваво-красного цвета

3. изумрудно-зеленого цвета

4. оранжевого цвета

68. Все катионы первой аналитической группы можно осадить:

1. гидроксидом натрия

2. нет реактива

3. хлороводородной кислотой

4. нитратом серебра

69. При открытии катионов калия с помощью гексанитритокобальтатом III натрия в растворе должны быть соблюдены следующие условия:

1. среда нейтральная, слабокислая, отсутствие ионов аммония

2. среда кислая, отсутствие ионов аммония

3. среда щелочная, отсутствие ионов аммония

4. среда слабокислая, присутствие аммония

70. В состав реактива Несслера входит:

1. тетраиодогидраргират II калия и щелочь

2. винная кислота и ацетат натрия

3. цинкуранилацетат и уксусная кислота

4. гексанитритокобальтат (III) калия

71. При нагревании раствора щелочи с неизвестным веществом влажная красная лакмусовая бумажка окрасилась в синий цвет. Так было доказано присутствие катиона:

 

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

72. При открытии катиона калия кислые растворы нейтрализуют:

1. раствором щелочи

2. раствором ацетата натрия

3. раствором уксусной кислоты

4. раствором аммиака

73. Открытию катиона калия с помощью гидротартрата натрия соответствует сокращенное ионное уравнение:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

74. Катион натрия нельзя обнаружить:

1. реакцией с цинкуранилацетатом

2. реакцией с гексагидроксостибиатом V калия

3. реактивом Несслера

4. окрашиванием пламени в желтый цвет

75. Катион калия нельзя обнаружить с помощью:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

76. Даны сокращенные ионные уравнения. Фармакопейной реакцией на ион аммония соответствуют:

 

1. 1 + 2

2. 2 + 3

3. 3 + 4

4. 1 + 4

77. Гексанитритокобальтат III натрия образует сходные осадки:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

78. В горячей воде почти в три раза повышается растворимость

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

79. Фармакопейную реакцию на катион серебра, сопровождающуюся образованием белого чернеющего осадка проводят:

1. с избытком тиосульфата

2. в сильнокислой среде

3. с недостатком тиосульфата

4. с избытком щелочи

80. Образованию кирпично-красного осадка соответствует сокращенное ионное уравнение:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

81. Белому творожистому осадку растворимому в гидрате аммиака соответствует сокращенное ионное уравнение:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

82. На катион серебра фармакопейными являются реакции с веществами, формулы которых:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

83. В гидрате аммиака растворяются осадки:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

84. В горячем растворе уксусной кислоты растворяется осадок:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

85. Фармакопейным реакциям на катион свинца II соответствуют сокращенные ионные уравнения:

 

 

 

1. 1+2

2. 1+3

3. 1+4

4. 2+4

86. В горячей воде растворяются осадки:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

87. С какими из этих реактивов катион серебра дает фармакопейные реакции:

 

 

1. 1+2

2. 2+3

3. 1+4

4. 3+4

88. Серебра хромат имеет следующие свойства:

1. осадок кирпично-красного цвета, растворимый в гидрате аммиака и в азотной кислоте

2. осадок ярко-желтого цвета, растворимый в уксусной кислоте при нагревании

3. осадок бурого цвета, растворимый в гидрате аммиака и в азотной кислоте

4. раствор бесцветный прозрачный, образующий белый осадок при добавлении азотной кислоты

89. При открытии катионов серебра и свинца II в смеси методом бумажной хромотографии используют реактивы:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

90. Бурый газ с резким запахом образуется в результате реакции с:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

 

91. Реакции, характерные для аналитической группы ионов называются:

1. специфическими

2. групповыми

3. общими

4. качественными

92. Сульфид белого цвета:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

93. Формула реактива Драгендорфа:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

94. На какие катионы проводят микрокристаллоскопическую реакцию:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

95. К анионам восстановителям относятся:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

96. После действия на раствор хлорной водой слой хлороформа окрасился в оранжевый цвет. На присутствие какого аниона это указывает:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

97. Какой реактив был пропущен в реакции  Петрашеня на катион магния:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

98. Какая среда должна быть при взаимодействии антипирина с натрия нитритом:

1. кислая

2. щелочная

3. нейтральная

4. слабощелочная

99. К индифферентным анионам I группы относится:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

100. "Зелень Ринмана" результат реакции между:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

101. Выберите формулу соответствующую осадку "турнбулева синь":

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

 

102. Фармакопейной реакцией на катион бария является реакция с ..., при этом образуется осадок .. цвета, не растворимый в ... и ...:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

103. Сульфиды железа (II и III), меди (II), свинца (II) имеют цвет:

1. белый

2. телесный

3. черный

4. коричневый

104. На воздухе буреют осадки, формулы которых:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

105. В растворе хлорида аммония растворяется осадок:

1. гидроксида марганца II

2. гидроксида железа III

3. гидроксида магния

4. иодида висмута III

106. Реакцию Петрашеня проводят на катион ... с ..., в результате образуется ...:

1. магний II с иодной водой и щелочью, в результате образуется осадок красно-бурого цвета

2. магния II с гидрофасфатом натрия, гидратом, аммиака в присутствии хлорида аммония образуется кристаллический осадок белого цвета

3. висмута III с раствором иодида калия в избытке, образуется раствор оранжевого цвета

4. висмута III с водой, образуется осадок белого цвета

107. Бурый хлопьевидный осадок образуется в результате реакции:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

108. Черный осадок образуется в реакции:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

109. С сульфидом аммония образует осадок коричневого цвета катион:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

110. Катионы Fe(2+), Fe(3+), Mn(2+), Mg(2+), Bi(3+) из раствора можно осадить:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

111. Фармакопейными реакциями на Mg(2+) и Bi(3+) являютcя соответственно реакции:

1. магнезиальной смеси и калия ацетата

2. иода и щелочи

3. натрия гидрофосфата и калия иодида

4. щелочи и сульфида натрия

112. Реактив с Al(OH)3 образует ярко-красное окрашивание:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

113. Фармакопейная реакция с антипирином проводится на анион:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

114. Катионы I и III а/гр являются:

1. s-элементами

2. d-элементами

3. p-элементами

4. f-элементами

115. Какой осадок дает реакция иона Cu(2+) c:

 

 

1. голубой

2. белый

3. красно-бурый

4. синий

116. Образование золотистых чешуек наблюдают при взаимодействии ионов:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

117. Такой эффект, как  малиновое окрашивание наблюдается между какими ионами и реактивом:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

118. Хромат-ион переходит в дихромат-ион в  среде:

1. в нейтральной

2. в кислой

3. в щелочной

4. в аммиачной

119. К индифферентным ионам не относится:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

120. Реакция получения "тенаровой сини" является на катион:

 

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

121. Все соли катионов V группы подвергаются:

1. гидролизу

2. окислению

3. полимеризации

. 4 восстановлению

122. Fe(2+), Fe(3+), Bi(3+) легко образуют комплексные соединения. Эти реакции используются с целью:

1. для открытия катионов

2. для определения окислителей

3. для открытия анионов

4. для определения восстановителей

123. Амфотерными называются гидроксиды, которые при диссоциации образуют:

1. ОН-ион

2. Н-ион

3. ОН и Н-ионы

124. Гидрофосфат ион дает лимонно-желтый осадок с:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

125. Лимонно-желтый осадок - это:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

126. Какой ион мешает реакции между хлоридом бария и хроматом калия:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

127. При взаимодействии натрия карбоната и серной кислоты  образуется:

1. осадок белого цвета

2. газ аммиак

3. выделяется углекислый газ с шипением

4. нет аналитического эффекта

 

128. Pb(OH)2  растворяется:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

129. При взаимодействии натрия тиосульфата и серебра нитрата осадок:

1. белый

2. белый, постепенно чернеющий

3. черный

4. осадок не образуется

130. Реакция между реактивом Несслера и хлоридом аммония проходит в среде:

1. щелочная

2. нейтральная

3. кислая

4. не имеет значения

131. Анионы окрашивают раствор:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

132. При взаимодействии нитрита натрия с серной кислотой выделяется газ:

1. желтого цвета

2. бесцветный

3. газ с шипением

4. газ не выделяется

133. Группы катионов и анионов не имеющие группового реактива:

1. I анионов и IV катионов

2. I катионов и III анионов

3. II катионов и III анионов

4. III катионов и I анионов

134. Пара веществ не образующая осадок белого цвета:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

135. Какой продукт не образуется в реакции пероксида водорода с калия дихроматом:

1. вода

2. хромат калия

3. сульфат калия

4. надхромовая кислота

 

 

136. Комплексообразование характерно для катионов:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

137. Из растворов солей в кислой среде раствор калия перманганата обесцвечивает:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

138. Осадок бурого цвета со щелочью образует катион ... аналитической группы:

1. II а/гр

2. IV а/гр

3. I а/гр

4. V а/гр

139. Иодид висмута (III)  растворяется в ...,и образуется раствор ...  цвета:

1. избыток KJ, оранжевый раствор

2. избыток KJ, желтый раствор

3. недостаток KJ, оранжевый раствор

4. недостаток KJ, желтый раствор

140. Соли брома окрашивают слой хлороформа в:

1. оранжевый цвет

2. синий цвет

3. малиновый цвет

4. фиолетовый цвет

141. Белый кристаллический осадок с солями кальция образуется в среде:

 

 

1. в слабокислой

2. в щелочной

3. в нейтральной

4. в слабощелочной

142. О какой группе катионов идет речь? Катионы бесцветны; их гидроксиды - сильные электролиты; галогениды, нитраты, ацетаты - хорошо растворимы в воде, групповой реактив - серная кислота.

1. I гр

2. IV гр

3. II гр

4. III гр

 

 

143. Для катионов IV аналитической группы характерно:

а) амфотерность; б) групповым реактивом является сильная кислота; в) групповым реактивом является щелочь; г) комплексообразование; д) гидролиз

1. верно а), в), г), д)

2. верно а), б), г), д)

3. верно а), б), г)

4. верно а), д)

144. Осадок гидротартрата калия не растворяется в:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

145. Какое из утверждений верно: 1. нитраты и ацетаты ионов II а/группы катионов хорошо растворимы в воде; 2. групповой реактив II а/группы катионов - хлороводородная кислота; 3. все соли II а/группы катионов подвергаются гидролизу (среда щелочная); 4. групповой реактив II а/группы катионов - щелочь; 5.  все соли II а/группы катионов подвергаются гидролизу (среда кислая)

1. верно 1,2,5

2. верно 1,3,5

3. верно 1,2,3,5

4. верно 1,3,4

146. Назовите раздел аналитической химии, изучающий состав веществ.

1. инструментальный анализ

2. количественный анализ

3. качественный анализ

4. физико-химический анализ

 

147. Специфические реакции - это:

1. реакции, характерные для нескольких ионов из разных аналитических групп

2. реакции, характерные для одной аналитической группы ионов

3. реакции, характерные для одного иона

4. реакции, при которых определяемый ион открывается независимо от присутствия других ионов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Количественный анализ                      

148. Точку эквивалентности в ацидиметрии фиксируют:

1. лакмусом

2. м/о

3. ф/ф

4. серной кислотой

149. В качестве рабочих в методе ацидиметрии применяются растворы  веществ:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

150. При помощи алкалиметрии можно определить содержание веществ:

1. кислот и солей, подвергающихся гидролизу

2. оснований и кислот

3. перекиси водорода и оснований

4. солей и оснований

151. Титрантом в комплексометрии является:

1. эозин

2. хлороводородная кислота

3. нитрат серебра

4. трилон Б

152. Метод Мора относится к методу количественного определения:

1. осаждения

2. комплексометрии

3. ацидиметрия

4. перманганатометрия

153. Методом Фаянса определяют:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

154. Точка эквивалентности равна рН>7 при титровании:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

155. Индикатор является титрантом в методе титрования:

1. осаждение

2. метод Мора

3. перманганатометрия

4. иодометрия

156. Точку эквивалентности в методе Фольгарда фиксируют с помощью индикатора:

1. адсорбционного

2. железоаммониевых квасцов

3. калия хромата

4. калия дихромата

157. Формула для прямого титрования без разведения:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

158. Титранты в кислотно-основном титровании готовят:

1. точной концентрации

2. приблизительной концентрации

159. В комплексометрии прочность комплекса обусловлена:

1. валентной связью

2. металлической связью

3. донорно-акцепторной связью

4. ионной связью

160. Чтобы сдвинуть равновесие реакции в комплексометрии нужно добавить:

1. кислоту

2. щелочь

3. трилон Б

4. буферную смесь

161. Навеской в данной реакции …. является:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

162. Преимущества метода Фаянса: 1. титруют в нейтральной среде; 2. при комнатной температуре;

3. титруют все галогены; 4. можно титровать в кислой среде

1. верно 1,3

2. верно 3,4

3. верно 1,2,3

4. верно 3

163. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях применяют для количественного определения лекарственных веществ, которые не титруют в воде т.к.:

1. слабые кислотно-основные свойства у ЛВ

2. малая растворимость

3. плохая фиксация конца реакции

4. все выше перечисленное

164. Методом Мора определяют ионы:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

165. Если …, то рН раствора равен:

 

 

1. 9

2. 10

3. 6

4. 4

166. Если … , то среда раствора:

 

 

1. кислая

2. нейтральная

3. щелочная

4. слабокислая

167. Если … , то концентрация ионов OH(-) моль/л равна:

 

 

1. 10 (-3)

2. 10 (-12)

3. 10 (-13)

4. 10 (-10)

168. Фенолфталеин окрашивается в малиновый цвет при значении рН раствора:

1. 10

2. 12

3. 14

4. 11

169. Подвергаются гидролизу соли:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

170. Лакмус в нейтральной среде приобретает окраску:

1. малиновую

2. фиолетовую

3. синюю

4. желтую

171. Значениями рН>7 характеризуются  растворы  солей:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

172. Метилоранж имеет красный цвет в растворе солей:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

173. Комплексометрическим методом можно определять:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

174. Кислотный хром темно-синий относится к:

1. кислотно-основным индикаторам

2. металлоиндикаторам

3. адсорбционным

4. окислительно-восстановительным

175. Аммиачный буферный раствор добавляют:

1. для поддержания среды

2. для создания кислой среды

3. для разрушения прочности комплекса

4. для создания щелочной среды

176. Использование адсорбционных индикаторов основано на:

1. способности анализируемого аниона адсорбироваться на индикаторе

2. способности анализируемого аниона адсорбировать индикатор

3. способности аниона индикатора адсорбироваться на поверхности коллоидной частицы анализируемого вещества

177. Косвенное титрование - это:

1. когда пользуются двумя титрантами

2. когда титруют остаток первого титранта

3. когда титруют продукт реакции

4. когда титруют навеску

178. Нормальность титрованного 0,05М раствора серебра нитрата равна:

1. 0,1н

2. 0,5н

3. 0,05н

4. 0,2н

179. Фенолфталеин имеет окраску в 0,1н растворе нитрата натрия:

1. малиновую

2. бесцветную

3. розовую

4. желтую

180. Значениями рН<7 характеризуются растворы  солей:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

181. Метилоранж имеет желтый цвет в растворах солей:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

182. При комплексометрическом титровании среда должна быть:

1. нейтральной

2. кислой

3. слабо-щелочной

4. щелочной

183. Обратное титрование - это:

1. когда пользуются одним титрантом

2. когда пользуются двумя титрантами

3. когда титруют продукт реакции

4. когда титруют навеску

184. Методом Фольгарда и Фаянса проводят количественное определение  вещества:

1. серебра нитрата

2. калия сульфида

3. калия иодида

4. натрия нитрита

185. Методом Мора и Фольгарда можно определить:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

186. Не подвергаются гидролизу соли:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

187. Ионное произведение воды равно:

1. 10 (-12)

2. 10 (-10)

3. 10 (-14)

4. 10 (-8)

188. Титр раствора - это:

1. количество эквивалентов вещества в 1 л раствора

2. количество молей вещества в 1 л раствора

3. количество граммов вещества в 1 мл раствора

4. количество граммов вещества, содержащееся в 100 г раствора

189. Точка эквивалентности - это:

1. момент взаимодействия одинаковых весовых количеств реагирующих веществ

2. момент равенства взаимодействия исходного и конечного продуктов реакции

3. момент взаимодействия эквивалентных количеств реагирующих веществ

190. Эквивалентные массы кислоты, основания и соли в реакции:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

191. Фенолфталеин относится к индикаторам:

1. адсорбционным

2. окислительно-восстановительным

3. кислотно-основным

4. металлоиндикаторам

192. Количественное определение какого вещества проводят методом комплексометрии:

1. цинка хлорид

2. иод

3. натрия тиосульфат

4. калия дихромат

193. До какого цвета титруют в комплексометрии:

1. до белого осадка

2. до точки просветления

3. до цвета свободного индикатора

4. до желтого цвета

194. Хлорид и бромид ионы в методе Мора определяют:

1. прямым титрованием

2. обратным титрованием

3. косвенным титрованием

4. титрованием по остатку

195. В комплексометрии установочным веществом является:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

196. Установочным веществом в алкалиметрии является:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

197. Ацидиметрия - это:

1. количественное определение кислот

2. количественное определение оснований

3. определение качественного состава веществ

4. анализ осадков

198. К металлоиндикаторам относится:

1. трилон Б

2. мурексид

3. флюоресценин

4. эозин

199. Титрантом в методе комплексометрии является:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

200. Индикатор в кислой среде имеющий  бесцветную окраску, а в щелочной - малиновую:

1. фенолфталеин

2. лакмус

3. метиловый оранжевый

4. нейтральный красный

201. Ученый основавший  ионную теорию индикаторов:

1. Витт

2. Фаянс

3. Оствальд

4. Фольгард

202. Второе название комплексометрии:

1. нитритометрия

2. трилонометрия

3. перманганатометрия

4. иодометрия

203. В методе трилонометрии среда должна быть:

1. сильнощелочная

2. слабощелочная

3. слабокислая

4. нейтральная

204. Комплексометрия - метод, основанный на образовании прочного внутрикомплексного соединения, хорошо растворимого в воде титранта с:

1. 2х зарядными ионами

2. 4х зарядными ионами

3. 2х, 3х, 4х зарядными ионами

4. 2х и 3х зарядными ионами

205. В комплексометрии непрочное комплексное соединение вишнево-красного цвета титруют трилоном Б до:

1. обесцвечивания

2. цвета свободного индикатора

3. осадка

4. желтого окрашивания

206. В основе кислотно-основного метода лежит реакция:

1. окислительно-восстановительная

2. окисления

3. осаждения

4. нейтрализации

207. Метилоранж имеет оранжевый цвет в среде:

1. рН=2

2. рН=3,8

3. рН=4,7

4. рН=4,5

208. Фенолфталеин имеет малиновый цвет в среде:

1. рН=9

2. рН=7

3. рН=5

4. рН=11

209. В титриметрическом анализе V1 означает:

1. объем первого титранта

2. объем пипетки

3. объем мерной колбы

4. объем основного титранта

 

210. Реакция нейтрализации - это взаимодействие:

1. кислот с солями

2. кислот и оснований

3. оснований с солями

4. кислот и кислот

211. Красная лакмусовая бумажка, опущенная в раствор сульфита калия:

1. покраснеет

2. посинеет

3. пожелтеет

4. не изменит цвет

212. К какому способу титрования относится эта формула:

 

 

1. прямое

2. обратное

3. прямое с разведением

4. обратное с разведением

213. Результаты титрования не должны отличаться друг от друга более чем:

1. 5 мл

2. 0,4 мл

3. 0,1 мл

4. 0,8 мл

214. Титрование, при котором титруют продукт реакции, является:

1. прямым

2. косвенным

3. обратным

4. прямым с разведением

215. Магния сульфат определяют методом комплексометрии и титруют до:

1. синего цвета

2. желтого цвета

3. розового цвета

4. обесцвечивания раствора

216. Если рН=5, то среда является:

1. слабокислой

2. слабощелочной

3. сильнокислой

4. сильнощелочной

217. Ттитрование, при котором происходит реакция между определяемым веществом и раствором титранта называется:

1. прямое

2. обратное

3. косвенное

4. обратное с разведением

218. Объем титранта  измеряют:

1. бюреткой

2. пальчиком

3. пипеткой

4. мерной колбой

219. Навеску исходного вещества взвешивают на весах:

1. на аналитических

2. на аптечных

3. на тарированных

220. Какой способ титрования выражает формула:

 

 

 

1. косвесное

2. обратное

3. прямое

4. прямое с разведением

221. Аммиачный буфер имеет состав:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

222. Точку эквивалентности фиксируют:

1. по изменению окраски индикатора

2. по выпадению осадка

3. по изменению окраски титранта

4. все верно

223. Лакмус по своей природе - это:

1. щелочь

2. сильная органическая кислота

3. слабая органическая кислота

4. спирт

224. В комплексометрии титрант готовят:

1. по точной навеске

2. по приблизительной и точной навеске

3. по приблизительной навеске

225. Кальция хлорид можно определить методом:

1. иодометрии

2. перманганатометрии

3. трилонометрии

4. алкалиметрии

226. Методом комплексометрии можно определить:

 

 

1. а

2. б

3. в

4. г

227. Точку эквивалентности в комплексометрии  фиксируют по индикатору:

темно-синий1. кислотный хром черный и  кислотный хром

2. лакмус

3. флюоресцеин

4. тропеолин 00

228. Трилон Б имеет формулу:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

229. При титровании в комплексометрии  используют  индикатор:

1. адсорбционный

2. кислотно-основной

3. металлоиндикатор

4. редокс индикатор

230. Выбрать индикатор для CH3COOK:

1. фенолфталеин

2. лакмус

3. метиловый оранжевый

4. метиловый краcный

231. Массовую долю растворенного вещества можно рассчитать использую формулу:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

232. Для приготовления 500 мл 0,5н раствора  NaCl необходимо взять навески:

1. 1,5 г

2. 40 г

3. 14,625 г

4. 55 г

233. Концентрация показывающая сколько грамм вещества содержится в одном миллилитре раствора, называется:

1. титр

2. нормальность

3. молярность

4. массовая доля

234. Выберите формулу для обратного титрования с разведением:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

235. Вещество, которое титруют - это:

1. навеска

2. титрант

3. индикатор

4. все верно

 

236. Для определения точной концентрации рабочего раствора используют:

1. титрант

2. индикатор

3. установочное вещество

4. навеску

237. К мерной посуде не относится:

1. бюретка

2. цилиндр

3. пипетка

4. мерная колба

238. Кислотно-основное титрование основано на:

1. реакции разложения

2. реакции комплексообразования

3. реакции осаждения

4. реакции нейтрализации

239. Основное уравнение кислотно-основного титрования:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

240. Алкалиметрия - это:

1. количественное определение кислот

2. количественное определение оснований

3. количественное определение солей

4. качественное определение солей

241. Титранты для ацидиметрии готовят приблизительной концентрации, потому что:

1. щелочи гигроскопичны и поглощают углекислый газ

2. кислоты образуют со временем осадки

3. хлороводородная кислота гигроскопична, а серная летуча

4. хлороводородная кислота летуча, а серная гигроскопична

242. В качестве установочного вещества в ацидиметрии используют:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

243. Растворы установочных веществ в методе кислотно-основного титрования готовят по:

1. точной навеске

2. приблизительной навеске

3. точной или приблизительной навеске в зависимости от определяемого вещества

4. на глаз

244. Ионная теория индикаторов основана на:

1. теории электролитической диссоциации

2. теории окисления и восстановления

3. методе осаждения

4. методе комплексообразования

245. В кислой среде лакмус окрашивается в:

1. красный цвет

2. синий цвет

3. фиолетовый цвет

4. зеленый цвет

246. Показателем титрования называется та концентрация ионов водорода, при которой индикатор:

1. постепенно меняет свою окраску

2. полностью выпадает в осадок

3. не меняет свою окраску

4. резко меняет свою окраску

247. Метод комплексометрии основана на:

1. образовании прочного внутрикомплексного соединения, хорошо растворимого в воде, титранта с 2,3 и 4 зарядными ионами

2. реакции нейтрализации

3. реакциях осаждения, в результате которых образуется труднорастворимые соединения с небольшим произведением растворимости

4. окислительно-восстановительных реакциях между титрантом и навеской

248. Трилон Б - это:

1. соль полиаминокарбоновой кислоты

2. соль янтарной кислоты

3. соль щавелевой кислоты

4. соль, производное изопентана

249. Для фиксирования точки эквивалентности в методе комплексообразования можно использовать:

1. эозинат натрия

2. трилон Б

3. кислотный хром темно-синий

4. фенолфталеин

250. В методе ацидиметрии в качестве титрантов используют растворы  веществ:

 

1. а

2. б

3. в

4. г

251. В каком из перечисленных титрований точка эквивалентности равна рН=7

 

1. а

2. б

3. в

4. г

252. В трилонометрии прочность комплекса обусловлена:

1. валентной связью

2. металлической связью

3. донорно-акцепторной связью

4. водородной связью

253. Чтобы сместить равновесие реакции в комплексометрии нужно добавить:

1. кислоту

2. щелочь

3. трилон Б

4. буферную смесь

254. Объем титруемого раствора отмеривают:

1. цилиндром

2. пипеткой

3. пальчиком

4. бюреткой

 

255. Величина "Х"  выражает:

1. поправочный коэффициент

2. концентрация

3. вес одного порошка или одной таблетки

4. содержание вещества в порошке и концентрация вещества в растворе

256. К адсорбционным индикаторам относится:

1. фенолфталеин

2. метиловый оранжевый

3. эозинат натрия

4. хромат калия

257. К кислотно-основным индикаторам относятся все, кроме:

1. фенолфталеина

2. метилового оранжевого

3. метилового красного

4. хромогена

258. Методом нейтрализации можно определить содержание всех лекарственных средств, кроме:

1. кислоты хлороводородной

2. натрия гидрокарбоната

3. натрия салицилата

4. натрия бромида

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


            Выберите ответ по схеме

 

Верно

Верно

Cвязь есть

А

Верно

Верно

Cвязи нет

Б

Верно

Не верно

Cвязи нет

В

Не верно

Верно

Cвязи нет

Г

Не верно

Не верно

Cвязи нет

Д

 

Na3[Co(NO2)6] образует с катионом К+ кристаллический осадок желтого цвета в нейтральной или слабокислой среде, потому что  Na3[Co(NO2)6] разрушается в щелочной и кислой среде. ВВВ

 

  1. Na3[Co(NO2)6] образует с катионом К+, осадок белого цвета в нейтральной или слабокислой среде, потому что Na3[Co(NO2)6] разрушается в щелочной и кислой среде .НВН

 

  1. Катион калия с гексанитритокобальтатом натрия образует осадок желтого цвета в сильнокислой среде, потому что катион калия образует с гексанитритокобальтатом (III) натрия образует комплексное соединение, устойчивое в кислой среде. ННН

 

  1. Катион NH4 мешает открытию катиона К+ с помощью гидротартрата натрия, потому что NH4 образует осадок белого цвета с гидротартратом натрия. ВВВ

 

  1. Осадок гидротартрата калия белого цвета катион   К+ с гидротартратом натрия образует на холоду, потому что гидротартрат калия при нагревании растворяется. ВВВ

 

  1. Осадок гидротартрата калия белого цвета катион К+ образует с гидротартратом натрия на холоду, потому что осадок гидротартрата калия растворяется в кислой среде. ВВН

 

  1. Осадок гидротартрата калия желтого цвета образуется на холоду, потому что гидротартрат калия при нагревании растворяется. НВН

 

  1. Гидротартрат калия не образуется на холоду, потому что гидротартрат калия выпадает в нейтральной или слабокислой среде. НВН

 

  1. Гидротартрат калия не образуется на холоду, потому что гидротартрат калия растворяется в сильно щелочной среде. НВН

 

  1. Катион К+ можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что К+ окрашивает пламя в фиолетовый цвет. ВВВ

 

  1. Катион К+ можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион К+ окрашивает пламя в желтый цвет. ВНН

 

  1. Катион К+ можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион К+ окрашивает пламя в кирпично-красный цвет. ВНН

 

  1. Катион К+  можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион К+ окрашивает пламя в желто-зеленый цвет. ВНН

 

 

  1. Катион К+ нельзя обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион Na+ окрашивает пламя в желтый цвет маскирует присутствие К+. НВН

 

  1. Катион  Na+  можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион Na+  окрашивает пламя в желтый цвет. ВВВ

 

  1. Катион  Na+  нельзя обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион Na+  не окрашивает пламя. ННН

 

  1. Катион аммония мешает открытию катиона К+ с помощью гексанитритокобальтата  (III) натрия потому что катион NH4+ образует в тех же условиях с гексанитритокабальтатом (III) натрия желтый кристаллический осадок. ВВВ

 

  1. Катион аммония мешает открытию катиона К+ с помощью физической реакции, потому что катион аммония окрашивает пламя в фиолетовый цвет. ННН

 

  1. Катион аммония мешает открытию катиона Na+ с помощью физической реакции, потому что катион аммония окрашивает пламя в желтый цвет. ННН

 

  1. Катион аммония не мешает открытию катиона К+ с помощью физической реакции, потому что NH4+ окрашивает пламя в желтый цвет. ВНН

 

  1. Катион аммония не мешает открытию катиона  Na+ с помощью физической реакции, потому что NH4+ окрашивает пламя в фиолетовый цвет. ВНН

 

  1. Катион аммония не мешает открытию катиона К+ с помощью физической реакции, потому что NH4+ не влияет на окраску пламени. ВВВ

 

  1. Катион NH4+ не мешает открытию катиона Na+ с помощью физической реакции, потому что NH4+  не влияет на окраску пламени. ВВВ

 

  1. Катион Na+ можно обнаружить с помощью физической реакции, потому что катион Na+ окрашивает пламя в желто-зеленый цвет.ВНН

 

  1. Взаимодействие NH4+  с раствором щелочи является специфической реакцией, потому что  NH4+  открывается этой реакцией в присутствии других ионов. ВВВ

 

  1. Катион NH4+ открывают в щелочной среде, потому что NH4+  под действием щелочи образует осадок красно-бурого цвета.ВВН

 

  1. Реактив Несслера используют для обнаружения катиона NH4+  в растворе, потому что реактив Несслера образует с солями аммония осадок красно-бурого цвета.ВВВ

 

  1. Катион аммония удаляют прокаливанием при открытии катиона К+ в смеси, потому что катион  NH4+   мешает открытию катиона К+ с помощью гексанитритокобальтата (III) натрия и с помощью гидротартрата натрия.ВВВ

 

  1. Катион NH4+  не удаляют прокаливанием при открытии катиона К+ в смеси, потому что катион NH4+  не мешает открытию катиона К+. ННН

 

  1. Хлороводородная кислота – групповой реактив на катионы II а/гр, потому что хлороводородная кислота осаждает катионы Pb2+ и Ag+. ВВВ

 

  1. Хлороводородная кислота – групповой реактив на катионы II а/гр, потому что хлороводородная кислота осаждает катионы Ca2+ и Ba2+. ВНН

 

  1. Хлороводородная кислота – групповой реактив на катионы II а/гр, потому что хлороводородная кислота осаждает катионы Zn2+ и Al3+.ВНН

 

  1. Катион Pb2+ отделяют от катиона  Ag+ из смеси, действуя на смесь раствором HCl и используя нагревание, потому что Pb2+ с  HCl образует осадок  PbCl2, растворимость которого при нагревании увеличивается почти в 3 раза. ВВВ

 

  1. Катионы  Agи Pb2+ нельзя обнаружить с помощью метода бумажной хроматографии, потому что катионы  Agи Pb2+  образуют осадки желтого цвета с иодидом калия.НВН

 

  1.  Катионы  Agи Pb2+ нельзя обнаружить с помощью метода бумажной хроматографии, потому что катионы  Agи Pb2+  образуют с иодидом калия осадки желтого цвета, по-разному реагирующие со щелочью.НВН

 

  1. Хлороводородную кислоту используют для открытия катиона Pb2+  в контрольной задаче, потому что хлороводородная кислота является групповым реактивом на катионы II а/гр.ВВВ

 

  1. Катион серебра открывают в контрольной задаче с помощью тиосульфата натрия, потому что катион серебра с тиосульфат анионом образует характерный белый чернеющий осадок.ВВВ

 

  1. Катион серебра открывают в контрольной задаче с помощью тиосульфата натрия, потому что катион серебра с тиосульфат анионом образует характерный белый творожистый осадок.ВНН

 

  1. Катион серебра открывают в контрольной задаче с помощью тиосульфата натрия, потому что катион серебра с тиосульфат анионом образует характерный светло-желтый осадок.ВНН

 

  1. Катион серебра открывают в контрольной задаче с помощью раствора  тиосульфата натрия, взятого в избытке, потому что катион серебра с тиосульфат анионом образует характерный белый чернеющий осадок, растворяющийся в избытке тиосульфата.НВН

 

  1. Тиосульфат натрия используют для открытия катиона Agв нейтральной среде, потому что тиосульфат натрия разрушается под действием кислоты.ВВВ

 

  1. Катион серебра можно открыть в контрольной задаче с помощью хлороводородной кислоты, потому что катион серебра с хлорид анионом образует характерный белый творожистый осадок, растворяющийся в гидрате аммиака.ВВВ

 

  1. Катион серебра можно открыть в контрольной задаче с помощью хлороводородной кислоты, потому что катион серебра с хлоридом-анионом образует характерный белый чернеющий осадок.ВНН

 

  1. Тиосульфат-анион открывают в контрольной задаче с помощью нитрата серебра в кислой среде, потому что тиосульфат анион образует с катионом серебра характерный белый чернеющий осадок.НВН

 

  1. Катион серебра можно открыть с помощью раствора хромата калия в нейтральной   среде, потому что катион серебра образует с хромат анионом осадок кирпично-красного цвета.ВВВ

 

  1. Катион свинца можно открыть в контрольной задаче с помощью раствора калия иодида, потому что катион свинца образует с иодид-анионом осадок желтого цвета, растворяющийся в избытке горячей уксусной кислоты.ВВВ

 

  1. Хлорид-анион открывают фармакопейной реакцией с нитратом серебра, потому что хлорид-анион с катионом серебра образует характерный белый творожистый осадок, растворяющийся в избытке гидрата аммиака.ВВВ

 

  1. Хлорид-анион открывают фармакопейной реакцией с нитратом серебра, потому что хлорид-анион с катионом серебра образует осадок желтого цвета.ВНН

 

  1. Хромат калия используют в качестве индикатора в методе Мора, потому что хромат-анион образует с катионом серебра осадок кирпично-красного цвета.ВВВ

 

  1. Хлорид-анион можно открыть в контрольной задаче с помощью хлорида железа (III), потому что хлорид-анион является восстановителем и образует с Fe 2+ бурое окрашивание.ННН

 

  1. Иодид-анион можно открыть с помощью хлорида железа (III), потому что иодид-анион является восстановителем и образует с Fe 3+  бурое окрашивание, обесцвечивающееся тиосульфатом натрия.ВВВ

 

  1. Катион Pb2+ дает фармакопейную реакцию с серной кислотой, потому что Pb2+ образует с SO42 –  осадок белого цвета.ВВВ

 

  1. Тяжелые металлы можно открыть с помощью сульфида аммония, потому что тяжелые металлы образуют с  S2 –  характерные осадки.ВВВ

 

  1. Катион Ba2+ мешает открытию катиона  Pb2+ с помощью серной кислоты, потому что Ba2+ образует с SO42 –   осадок белого цвета, не растворимый в кислотах и щелочах.ВВВ

 

  1. Катион Ba2+ не мешает открытию катиона  Pb2+ с помощью серной кислоты, потому что Ba2+ не взаимодействует с SO42 .  ННН

 

  1. Катион Ba2+ мешает открытию катиона  Pb2+ с помощью серной кислоты, потому что Ba2+ образует с SO42 –   осадок лимонно-желтого цвета.ВНН

 

  1. Желтая кровяная соль в присутствии хлорида аммония является реактивом на катион Cа2+, потому что K4[Fe(CN)6] c Ca2+ образует осадок в виде снежинок (под микроскопом).ВНН

 

  1. Катион Cа2+ можно обнаружить в контрольной задаче с помощью желтой кровяной соли в присутствии хлорида аммония, потому что K4[Fe(CN)6] c Ca2+ образует характерный белый кристаллический осадок.ВВВ

 

  1. Хромат калия используют для разделения катионов III а/гр, потому что хромат калия осаждает Ba2+ в виде лимонно-желтого осадка.ВВВ

 

  1. Серная кислота – групповой реактив на катионы III а/гр, потому что  SO42 –   образует осадки с катионами Ba2+ и Cа2+.ВВВ

 

  1. Серная кислота  - групповой реактив на катионы III а/ гр, потому что SO42 –  образует осадки с катионами  Pb2 + и Ag+.НВН

 

  1. Серная кислота  - групповой реактив на катионы II а/ гр, потому что SO42 –  образует осадки с катионами  Са2 + и Ва2+.НВН

 

  1. Хромат калия осаждает катион Ва2+ в нейтральной или слабощелочной среде, потому что хромат калия с катионом Ва2+ образует осадок лимонно-желтого цвета, растворимый в кислотах.ВВВ

 

  1. Сульфат-анион можно открыть в контрольной задаче с помощью хлорида бария, потому что SO42 – образует с Ва2+ осадок белого цвета, не растворимый в кислотах и щелочах.ВВВ

 

  1. Сульфат-анион можно открыть в контрольной задаче с помощью хлорида бария, потому что SO42 –  образует с Ва2+ осадок лимонно-желтого цвета растворимый в минеральных кислотах.ВНН

 

  1. Катион Са2+ в разбавленных растворах можно обнаружить с помощью Н2 SO4  микрокристаллоскопической реакцией, потому что Са2+  образует с SO42-  кристаллы игольчатой формы.ВВВ

 

  1. Катион кальция в разбавленных растворах можно обнаружить с помощью микрокристаллоскопической реакцией, потому что катион  Са2+  с Н2 SOобразует кристаллы в виде снежинок.ВНН

 

  1. Соли Са2+ можно обнаружить с помощью микрокристаллоскопической реакции с Н2SO4 в отсутствии Ва2+, потому что Са2+  с Н2 SO4 образует кристаллы игольчатой формы.ВВВ

 

  1. Соли Са2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Са2+  окрашивают пламя в кирпично-красный цвет.ВВВ

 

  1. Соли Са2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Са2+  окрашивают пламя в желто-зеленый цвет.ВНН

 

  1. Соли Са2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Са2+  окрашивают пламя в желтый цвет.ВНН

 

  1. Соли Са2+ нельзя открыть с помощью физической реакции, потому что летучие катионы Са2+  не изменяют окраску пламени.ННН

 

  1. Соли Са2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Са2+  окрашивают пламя в фиолетовый цвет.ВНН

 

  1. Катионы Ва2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Ва2+  окрашивают пламя в кирпично-красный цвет.ВНН

 

  1. Катионы Ва2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Ва2+  окрашивают пламя в желто-зеленый цвет.ВВВ

 

  1. Катионы Ва2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Ва2+  окрашивают пламя в фиолетовый цвет.ВНН

 

  1. Катионы Ва2+ можно открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Ва2+  окрашивают пламя в желтый цвет.ВНН

 

  1. Катионы Ва2+ нельзя открыть с помощью физической реакции, потому что летучие соли Ва2+  не изменяют окраску пламени.ННН

 

  1. Катионы IV а/гр можно обнаружить избытком щелочи, потому что катионы IV а/гр образуют амфотерные гидроксиды, растворимые в избытке щелочи.ВВВ

 

  1. Катионы IV а/гр нельзя обнаружить избытком щелочи, потому что катионы IV а/гр образуют амфотерные гидроксиды, растворимые в избытке щелочи.ННН

 

  1. Соединения Pb2+ растворимы в избытке щелочи, потому что соединения Pb2+  амфотерны.ВВВ

 

  1. Ализарин в присутствии паров NH3 используют для открытия катиона Al3+, потому что ализарин с Al3+ образует ярко-розовое окрашивание алюминиевый лак.ВВВ

 

  1. Катион Al3+ в контрольной задаче открывают с помощью ализарина в присутствии паров NH3, потому что Al3+ с ализарином образует фиолетовое окрашивании.ВНН

 

  1. Катион Al3+ в контрольной задаче открывают с помощью ализарина в присутствии HCl, потому что ализарин с Al3+ образует ярко-розовое окрашивание алюминиевый лак.НВН

 

  1. Антипирином в присутствии HCl открывают катион Al3+, потому что антипирин образует с Al3+ алюминиевый лак ярко-розового цвета.ННН

 

  1. Катион Al3+  открывают реакцией с разбавленным раствором Co(NO3)2 сухим путем, потому что Al3+ с Co(NO3)2  при прокаливании образует пепел синего цвета.ВВВ

 

  1. Катион Al3+  открывают реакцией с разбавленным раствором Co(NO3)2 сухим путем, потому что Al3+ с Co(NO3)2 образует при прокаливании пепел зеленого  цвета при прокаливании ВНН

 

  1. Катион цинка открывают реакцией с Co(NO3)2 сухим путем, потому что Zn2+ образует c Co(NO3)2  при прокаливании пепел зеленого цвета.ВВВ

 

  1. Катион цинка открывают реакцией с Co(NO3)2 сухим путем, потому что Zn2+ c Co(NO3)2 образует при прокаливании пепел синего цвета.ВНН

 

  1. Катион Zn2+ можно открыть реакцией с сульфидом аммония, потому что катион Zn2+ с сульфид анионом образует осадок белого цвета сульфида цинка.ВВВ

 

110.  Катион Zn2+ можно открыть реакцией с сульфидом аммония, потому что катион Zn2+ с сульфид анионом образует осадок черного цвета.ВНН

 

111.  Катион Zn2+ можно открыть реакцией с сульфидом аммония, потому что катион Zn2+ с желтой кровяной солью образует характерный осадок Zn3K2[Fe(CN)6]2.ВВН

 

112. Катион Fe2+ мешает открытию в смеси катиона Zn2+ с помощью сульфида аммония, потому что катион Fe2+ образует с S2- осадок черного цвета, маскирующий белый осадок ZnS.ВВВ

113. Катион Fe2+ мешает открытию в смеси катиона Zn2+ с помощью сульфида аммония, потому что катион Fe2+ с S2- образует осадок белого цвета, маскирующий осадок ZnS телесного цвета.ВНН

 

114. Раствор щелочи является групповым реактивом на катионы V а/группы, потому что раствор щелочи образует с катионами V а/группы осадки гидроксидов, не растворяющиеся в избытке щелочи.ВВВ

 

115. Раствор щелочи является групповым реактивом на катионы V а/группы, потому что раствор щелочи образует с катионами V а/группы осадки гидроксидов, растворимые в избытке щелочи.ВНН

 

116.Раствор щелочи не является групповым реактивом на катионы V а/группы, потому что раствор щелочи образует с катионами V а/группы осадки гидроксидов, не растворяющиеся в избытке щелочи.НВН

 

117. Раствор щелочи не является групповым реактивом на катионы V а/группы, потому что раствор щелочи не реагирует с растворами катионов V а/группы.ННН

 

118. Катион Fe2+ в контрольной задаче открывают с помощью раствора красной кровяной соли, потому что Fe2+ c K3[Fe(CN)6] образует осадок синего цвета – турнбулеву синь.ВВВ

 

119. Катион Fe2+ в контрольной задаче открывают раствором красной кровяной соли, потому что Fe2+ с K3[Fe(CN)6] образует осадок Fe4[Fe(CN)6]3 – берлинской лазури.ВНН

 

120. Красная кровяная соль не дает фармакопейную реакцию с катионами Fe2+, потому что красная кровяная соль с Fe2+ образует осадок синего цвета Fe3[Fe(CN)6]2.НВН

 

121. Катион Fe2+ открывают в контрольной задаче с помощью красной кровяной соли, потому что катион Fe2+ - восстановитель.ВВН

 

122. Катион Fe2+ можно обнаружить в растворе с помощью желтой кровяной соли, потому что Fe2+ является восстановителем и быстро окисляется до Fe3+.НВН

 

123. Катион Fe3+ в контрольной задаче открывают раствором желтой кровяной соли, потому что катион Fe3+ с K4[Fe(CN)6] образует осадок берлинской лазури.ВВВ

 

124. Катион Fe3+ в контрольной задаче открывают раствором желтой кровяной соли, потому что катион Fe3+ с K4[Fe(CN)6] образует осадок турнбуливой сини.ВНН

 

125.  Катион Fe3+ в контрольной задаче открывают раствором желтой кровяной соли, потому что Fe3+ с роданид анионом образует кроваво-красное окрашивание.ВВН

 

126.  Катион Fe3+ в контрольной задаче открывают раствором роданида, потому что Fe3+ с SCN- образует кроваво-красное окрашивание.ВВВ

 

127.  Катион Fe3+ в контрольной задаче открывают раствором роданида, потому что Fe3+ с желтой кровяной солью образует осадок берлинской лазури Fe4[Fe(CN)6]2.ВВН

 

  1. Анион SCN используют для открытия катионов Fe3+ в контрольной задаче, потому что  SCN с Fe3+ образует белый творожистый осадок.ВНН

 

129.  Роданид анион используется для открытия катионов Fe3+ в контрольной задаче, потому что SCN образует с Ag+ белый творожистый осадок.ВВН

 

130.  Катион Fe3+ с раствором иодида калия образует бурое окрашивание, потому что Fe3+  является окислителем.ВвН

 

131.   Катион Fe3+ с раствором иодида калия образует бурое окрашивание, потому что Fe3+  образует при окислении  Fe2+.ВВН

 

132.  Катион Fe3+ образует с групповым реактивом зеленоватый буреющий осадок, потому что Fe2+ является восстановителем.НВН

 

133.  Катион Mg2+ нельзя осадить групповым реактивом в присутствии солей аммония, потому что Mg2+ с OH образует осадок белого цвета, растворяющийся в солях аммония.ВВВ

 

134.  Катионом Mg2+ осаждают групповым реактивом в любых условиях, потому что Mg2+ с OH образует белый творожистый осадок.

 

135.  Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче реакцией Петрашеня, потому что Mg2+ с OH  в присутствии J2 образует красно-бурый осадок.ВВВ

 

136.   Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче реакцией Петрашеня, потому что Mg2+ образует кристаллический осадок белого цвета с гидрофосфатом натрия в присутствии NH4Cl и NH4OH.ВВН

 

137.   Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче реакцией с Na2HPO4  в присутствии NH4Cl и NH4OH, потому что катион Mg2+ с HPO42 – в слабощелочной среде образует кристаллический осадок белого цвета.ВВВ

 

138.  Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче реакцией с сульфидом аммония, потому что Mg2+ с S2 – образует осадок телесного цвета.ННН

 

139.  Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче микрокристаллоскопической реакцией с Na2HPO4 в присутствии NH4Cl и NH4OH, потому что Mg2+ с анионом HPO42 – в присутствии NH4Cl и NH4OH образует кристаллы белого цвета в форме снежинок.ВВВ

 

140.  Катион Mg2+ открывают в контрольной задаче микрокристаллоскопической реакцией с Na2HPO4 в присутствии NH4Cl и NH4OH, потому что Mg2+ с анионом HPO42 – в присутствии NH4Cl и NH4OH образует кристаллы белого цвета в форме иголок.ВНН

141.  Катион Mn2+ открывают в контрольной задаче реакцией с сильным окислителем в кислой среде, потому что Mn2+ является восстановителем.ВВВ

 

142.  Катион Mn2+ открывают в контрольной задаче реакцией с сильным окислителем в присутствии щелочи, потому что Mn2+ является восстановителем.НВН

 

143.  Катион Mn2+ открывают в контрольной задаче реакцией с сильным окислителем в кислой среде, потому что Mn2+ окисляется до MnO4-, приобретая розовую окраску.ВВВ

 

144.  Катион Mn2+ открывают в контрольной задаче реакцией с сильным окислителем в кислой среде, потому что Mn2+ окисляется до MnO4-, приобретая зелено-фиолетовую окраску.ВНН

 

145.  Катион Bi3+ открывают в контрольной задаче реакцией с иодидом калия, потому что катион Bi3+ с недостатком J  образуется осадок черного цвета, а с избытком J  раствор оранжевого цвета.ВВВ

 

146.  Соли катиона  Bi3+ открывают в контрольной задаче с избытком KJ, потому что соли катиона  Bi3+  при сильном разбавлении образуют осадок белого цвета.

 

147.  Соли катиона  Bi3+ открывают, подвергая растворы сильному разбавлению при нагревании, потому что соли катиона  Bi3+ при разбавлении гидролизуются с образованием осадка белого цвета.

 

148.  Катион Bi3+ открывают с помощью KJ, потому что Bi3+  с S2-  образует осадок темно-коричневого цвета.ВВН

 

149.  Катион Bi3+ можно открыть с помощью растворов сульфидов, потому что Bi3+  с S2-  образует осадок Bi2S3  темно-коричневого цвета.ВВВ

 

150.  Соли Bi3+ в растворах имеют, кислую реакцию среды, потому что соли Bi3+ в растворах подвергаются гидролизу.НВН

 

151.  Катион Bi3+ можно открыть с помощью растворов сульфидов, потому что Bi3+  с S2-  образует осадок Bi2S3  телесного цвета.ВНН

 

152.  Катион Bi3+ можно открыть с помощью растворов сульфидов, потому что Bi3+  с S2-  образует осадок Bi2S3  белого цвета.ВНН

 

153.  Соли Bi3+ в растворах имеют щелочную реакцию среды, потому что соли Bi3+ в растворах подвергаются гидролизу.ВВН

 

154.  Соли Bi3+ в растворах имеют нейтральную реакцию среды, потому что соли Bi3+ в растворах не подвергаются гидролизу.ВНН

 

155.  Соли катиона Bi3+ в водной среде образует осадок белого цвета, потому что соли Bi3+ в нейтральной водной среде неустойчивы и подвергаются гидролизу.ВВВ

 

156.  Ацетат-анион открывают с помощью растворов трехвалентного железа, потому что CH3C00 c Fe3+ образуют раствор цвета крепко заваренного чая.ВВВ

 

157.  CH3C00 открывают с помощью растворов железа, потому что CH3C00 c Fe3+ образуют раствор кроваво-красного цвета.ВНН

 

158.  Ацетат железа (III) – раствор цвета крепко заваренного чая, потому что Fe(CH3COO)3 при разбавлении и нагревании подвергается гидролизу.ВВН

 

159.  Анион  CH3C00 открывают действием сильных кислот при нагревании, потому что CH3C00  с H+ образует летучую уксусную кислоту с характерным запахом.ВВВ

 

160.  Катион Fe3+ нельзя использовать для открытия CH3C00 в присутствии SCN и J , потому что  Fe3+ образует с  CH3C00,  SCN и J сходные по окраске вещества. ВВН

 

161.  Анион CH3C00 в смеси с SCN и J открывают реакцией с Fe3+, потому что  CH3C00 образует  с Fe3+ раствор цвета крепко заваренного чая.НВН

 

162.  Анион CO32- открывают в контрольной задаче действием сильных кислот, потому что CO32- с H+ образует летучую кислоту с характерным резким запахом.ВНН

 

163.  Анион CO32- открывают в контрольной задаче действием сильных кислот, потому что CO32- с H+ образует газ с шипением.ВВВ

 

164.  Хлорид бария является групповым реактивом на анионы I а/гр, потому что Ba2+ осаждает все анионы I а/гр в слабощелочной среде.ВВВ

 

165.  Хлорид бария является групповым реактивом на анионы I а/гр, потому что Ba2+ осаждает все анионы I а/гр в кислой среде.ВНН

 

166.  Гидрофосфат-анион открывают реакцией с молибдатом аммония в присутствии HNO3, потому что HPO42 –  c (NH4)2MoO4 образует при нагревании кристаллический осадок лимонно-желтого цвета.ВНН

 

167.  Гидрофосфат-анион открывают реакцией с молибдатом аммония в присутствии HNO3, потому что гидрофосфат-анион с магнезиальной смесью образует кристаллический осадок белого цвета.ВНН

 

168.  Молибденовой жидкостью нельзя открыть гидрофосфат-анион в присутствии восстановителей,  потому что молибденовая жидкость обладает окислительными свойствами.ВВВ

 

169.  Молибденовой жидкостью не открывают фосфат-анион,  потому что молибденовая жидкость образует в кислой среде при нагревании осадок синего цвета.ННН

 

170.  Нитрат-анион открывают в контрольной задаче дифениламином, потому что NO3 с дифениламином в присутствии концентрированной Н2SO4 образует осадок синего цвета.ВВВ

 

171.  Нитрат-анион открывают в контрольной задаче дифениламином, потому что NO3 с дифениламином в присутствии концентрированной Н2SO4 образует изумрудно-зеленой окрашивание.ВНН

 

172.  Нитрит-анион открывают антипирином в кислой среде, потому что NO2 образует с антипирином изумрудно-зеленой окрашивание.ВВВ

 

173.  NO2 открывают ализарином в кислой среде, потому что NO2 –  с ализарином образует ярко-розовое окрашивание. ННН

 

174.  Fe4[Fe(CN)6]3 – берлинская лазурь образуется при взаимодействии Fe3+ c желтой кровяной солью в кислой среде, потому что Fe4[Fe(CN)6]3 устойчиво в кислой среде.ВВВ

 

175.  Fe3[Fe(CN)6]2 – турнбулева синь образуется при взаимодействии Fe2+ c красной кровяной солью в щелочной среде, потому что Fe3[Fe(CN)6]2 устойчиво в щелочной среде.ННН

 

176.  Fe3[Fe(CN)6]2 – турнбулева синь образуется при взаимодействии Fe2+ c красной кровяной солью в кислой среде, потому что Fe3[Fe(CN)6]2 устойчиво в кислой среде.ВВВ

 

177.  Роданид-анион осаждают нитратом серебра, потому что SCN является анионом II а/гр.ВВВ

 

178.  NO2 открывают ализарином в присутствии NH3, потому что NO2 –  с ализарином образует изумрудно-зеленое окрашивание.  ННН

 

179.  Хлорную воду используют для открытия анионов Br и J - , потому что хлорная вода образует с растворами бромидов и иодидов в присутствии хлороформа характерные окрашивания.ВВВ

 

180.  Бромид-анион открывают в контрольной задаче хлорной водой, добавляя HCl и хлороформ, потому что Br восстановитель, образует оранжевое окрашивание в слое хлороформа.ВВВ

 

181.  Бромид-анион открывают в контрольной задаче хлорной водой, добавляя HCl и хлороформ, потому что Br восстановитель, образует малиновое окрашивание в слое хлороформа.ВНН

 

182.  Иодид-анион открывают в контрольной задаче хлорной водой, добавляя HCl и хлороформ, потому что J - образует оранжевое окрашивание в слое хлороформа.ВНН

 

183.  Иодид-анион открывают в контрольной задаче хлорной водой, добавляя HCl и хлороформ, потому что J - образует малиновое окрашивание в слое хлороформа.ВВВ

 

184.  Тиосульфат-анион нельзя открыть фармакопейной реакцией с избытком нитрата серебра в кислой среде, потому что тиосульфат-анион не образует с нитратом серебра в присутствии кислоты белый чернеющий осадок.ввв

185.  Тиосульфат-анион нельзя открыть фармакопейной реакцией с избытком нитрата серебра в кислой среде, потому что тиосульфат-анион в кислой среде образует слабую, неустойчивую тиосерную кислоту.ВНН

© semborisow

Сделать бесплатный сайт с uCoz