фоты билит1.4.5.6.29.30.31 Билет № 1 (25,32,3) ЛФ: Дибазола 0,03 Сахара 0,25 Оп. Белый / со слегка сероватым или желтоватым оттенком крист. пор, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен. ТР в воде и хлороформе, ЛР в спирте, МР в ацетоне, ПНР в эфире. Кол. Алкалиметрия, прямое титрование
Приг. 0.03(точная навеска) растворяют в 10 мл предварительно нейтрализованного по фенолфталеину спирта и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до слабо-розового окрашивания. индикатором М.О Кач:1)дибазол + разведенной соляной кислоты + раствора йода и взбалтывают; образуется красновато-серебристый осадок. 2) дибазол + аммиака и образующийся осадок отфильтровывают. Фильтрат, подкисленный 2,5 мл разведенной азотной кислоты дает характерную реакцию на хлориды Расчёы.1)точ.нав=0.03 2) НДО=15% (0.0255-0.0345)3) 0.03- 100% Х-15% ; Х= 0.0045 4)M(пор) = 0.03+0.25= 0.28 5) х%(диб)= V*T*P/ НАВ. m= 2.5*0.004894*0.28/0.1= 0.0342 Вывод: на анализ дан порошок дибазола, с сод. в-в 0,0342. Порошок приготовлен удовлетворительно Пр:Спазмолитическое, гипотензивное средство.
Билет №2 Лф:раствора кислоты хлороводородной 10% - 1 л (к) Оп: бесцветная прозрачная летучая жидкость со своеобразным запахом, кислым вкусом, смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях, образуя, растворы сильно кислой реакции. Кач.1) HCl+ AgNO3 (+HNO3)= AgCl + HNO3 (Белый творож.осадок) AgCl+2NH4OH=[Ag(NH3)2]Cl +2H2O растворение осадка 2) HCl+NaHCO3 = NaCl +H2O+CO2 (Пузырьки) Метод нейтрализации. Индикатор - м.о. НCl+NaOH = NaCl+ HOH (жёлтое окр) Расчёты. X%= VKT *100% / a Х%= 2.3*1*0,004393*100%/0.1=10.1% Noтк.=2%(9,8-10,2%) 10%-100 х-2% х=0,2 Вывод: на анализ дан раствор с процентной конц.10.1%, что соответвествует норме отклонения Методика: К навеске 0,1 мл прибавить 1 к индикатора (м.о) + добавить 3 мл воды и титровать 0.1н р-ром едкого натра до желтого цвета Хр:список Б. В склянках с притертыми пробками. Для медицинских целей применяют разведенную хлористоводородную кислоту. Если она прописана без обозначения концентрации, всегда отпускают кислоту хлористоводородную разведенную; 6 % раствор кислоты используют при лечении чесотки по Демьяновичу, антисептик
Билет № 3 ЛФ : Раствор калия йодида 5 % - 50 мл. Оп:Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок горько-соленого вкуса, без запаха. Хорошо поглощает воду из влажного воздуха. ЛР в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5). Кач.1) KI (t)= окрашивание пламени в фиолетовый 2) с виннокаменной кислотой в присутствии ацетата натрия НООС-СН(ОН)-СН(ОН)-СOOH +HCl (+CH3COONa)= HOOC+ CH(OH)+CH(OH)-CH3COOK +HCl (белый ос.) 3) Na3[Co(NO2)6] +KI= K2Na[Co(NO2)6] +NaI (Желтый осадок) 4) HCl+ AgNO3 (+HNO3)= AgCl + HNO3 (Белый творож.осадок) AgCl+2NH4OH=[Ag(NH3)2]Cl +2H2O растворение осадка Методика: К р-ру добавить 2 мл воды, 0.5 мл разведеной уксусной кислоты, 1 к эозината натрия и титровать 0.1н р-ром серебра нитрата до ярко-розового окрашив. осадка Метод Аргентометрия (индикатор - эозинат натрия) КI +AgNO3 (+CH3COOH) = AgI +KNO3 (желт.ос) AgI+эозинат натрия = розовый осадок Расчеты. X%= VKT*100% *Vk/a*Vпип X%=0,75*1*0,0166*100%*100/5* 5= 4,98% Noтлк=3%(5,15-4,85%) 5%-100 х-3% х=0,15 Вывод: данный раствор имеет конц 4.98%,что соответствует НДО Пр:Гипертиреоз, отхаркивающее, противогрибковое
Билет № 4 ЛФ кислота ацетилсалициловой(субст). Acidum acetilsalicylicum Оп:.Белые игольчатые кристаллы, или мелкий кристаллический порошок.МР в воде,ЛРв спирте. Кач:
Метод:
Алкалиметрия.Титрование прямое без разведения. В фарф.чашку доб препарат и серную к-ту.доб 1 к воды=запах уксуса,еще 1 к воды=запах формальдегида=розовое окрашивание. Билет № 5 ЛФ резорцина (субст).м-Диоксибензол С6Н602
Оп:Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Под влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет. ОЛР в воде и 95% спирте, ЛР в эфире, ОМРв хлороформе, растворим в глицерине и жирном масле. Кач:1) При прибавлении к 10 мл раствора препарата (1 : 200) 3 капель раствора хлорида окисного железа появляется сине-фиолетовое окрашивание, переходящее от прибавления раствора аммиака в буровато-желтое. 2)При сплавлении в фарфоровой чашке нескольких кристаллов препарата с избытком фталевого ангидрида получается плав желто-красного цвета. При растворении плава в растворе едкого натра появляется интенсивная зеленая флюоресценция 5 Методика: Броматометрия(обр).
Кол: Около 0,2 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. 20 мл этого раствора переносят в склянку для бромирования емкостью 250 мл, прибавляют 40 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 10 мл раствора бромида калия, 10 мл 50% раствора серной кислоты, перемешивают и оставляют на 15 минут. Затем к смеси прибавляют 20 мл раствора йодида калия, смесь сильно взбалтывают и оставляют на 10 минут в темном месте. После этого добавляют 2-3 мл хлороформа и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,001835 г С6Н602, которого в препарате должно быть не менее 99,0%. Хр. В хут оранжевого стекла. Прим: Антисептическое средство. Билет № 6(30,27,11) ЛФ Кислоты никотиновой 0,02 Глюкозы 0,2 Оп: .Кристалличекий порошок белого цвета.,гслабо кислого вкуса.вкуса,без запаха.Р в кип. воде и кипящем 96 % спирте, ХР воде, ПНР в эфире. Никотиновая кислота обладает амфотерными свойствами и поэтому Р в кислотах (за счет азота в пиридиновом цикле) и в щелочах (за счет карбоксильной группы). Кач:
Метод :Алкакалиметрия.Индикатор-ф.ф.
Титруем до малинового окраш. Расчеты: Точ.нав 0,02 НДО=20%(0.016-0.024) 0.02-100% Х-20% Х=0,004 М пор=0.02+0.2=0.22 m=k*T*V*0.22/а m=1*0.01231*0.22*0.1/0.2=0.0014 Вывод.на анализ дан порошок с содержанием 0,0014. приг неудвл. Пр. При пеллагре,сосудорасширяющим и гипохолестеринемическим действием, поэтому назначают при заболеваниях печени, спазмах сосудов конечностей, почек, при инфекционных заболеваниях. ФВ в виде табл,инъек. Хр. В защищенном от света месте.
Билет № 7(29,26,11) ЛФ : Раствор магния сульфата 10 % - 200 мл. Оп: бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. ХР в воде, ПНР в спирте. Кач.MgS04 + Na2HP04 + NH4OH =MgNH4РO4 (ос.бел.крист.р-м в укс.к-те)+ Na2S04 + H20 2. MgS04 + ВаС12=MGCL2 + BaS04(бел.ос.,нер-м в разв.кислотах) метод :трилонометрия. Методика: Навеску MgSO4 1мл перенести в мерную колбу на 200 мл и довести до метки при постоянном помешивании H2O очщ. 10мл полученного р-ра перенести в колбу для титрования + 10 мл аммиачного буферного р-ра 5 кап индикатора р-ра кислотного хром темно-син. и титровать 0.05 м р-ом трилона Б до сине-фиол.окрашив.1.MgSO4+H2Ind=[MgInd]+H2SO4 2. MgSO4+ Расчеты: X%= VKT*Vк*100% / a1*a2 X%=1*0,01232*100*0,1*100%/1*10=9,98% НДО=+- 5%[19%-21%] 10-100,0 Х-200 х=20% 20-100% Х-5 х=1 Вывод: на анализ дана субстанцияс содержанием действующего вещества 9.98 % ЛФ не удовлетворительная. Пр. 1) как спазмолитическое средство 2) для обезболивания родов в/м); 3) противосудорожного 4)-как желчегонное средство В случае угнетения дыхания, связанного с передозировкой, применяют в/в 10% раствор CaCl Ф.В. в порошке и ампулах, содержащих по 2,5, 10 и 20 мл 25% раствора.
Билет № 8(25,25,15) ЛФ: Раствор дибазола 0,5 % - 400 мл.C14H12N2*HCl Оп: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горьковато-соленого вкуса. Гигроскопичен. ТР в воде и хлороформе, ЛР в спирте, МР в ацетоне, ПНР в эфире. Колич:1)C14H12N2*HCl+I2+KI=(HCl)C14H12N2*I2*HI+KCl(ГФ) 2)с AgNO3 в среде NH3конц-аммиак=бел ос. 1.Неводное титрование с доб.ацетата окисной ртути в ледян.уксусн.к-те 2.Со смесью HCOOH+уксусн.ангидрит. Инд: Кристаллический фиолетовый Титрант:HClO4,титруем до зеленовато-голуб.окр. Метод: алкалиметрия, прямое титрование X=V*K*T*100/a=1,1*0,004894*100/1=0,538% Nоткл.=+-5%[1,9;2,1] 1)0,5-100 2)2-100% x-400 x=2 x-5% x=0,1% Вывод: лф приготовлено не удовлетворительно Хр: В хорошо укупоренной таре. Пр: сосудорасширяющее, спазмолитическое, гипотензивное ФВ:в порошке и табл.
Билет № 9(27,24,17) ЛФ: Раствор йода 5 % - 50 мл. Оп: Серовато – черные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха. Летуч при обыкновенной температуре, при нагревании возгоняется, образуя фиолетовые пары. ЛР в воде, ЛР в водном растворе йодидов, растворим в 10 частях 95% спирта, в эфире и хлороформе фиолетового цвета. Кач:2NaI+2NaNO2+2H2SO4=I2+2Na2SO4+2NO+2H2O (I2адсорбент)+Na2SO3+H2O=2HI+Na2SO4 Колич:Навеска 1 мл р-ра титруют 0,1н р-ом тиосульфата натрия до обесцвечивания. I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(обесцв.) Метод: йодометрия, прямое титрование X%=V*K*T*100/a=4*0,01269*100/1=5,07 Nотк.=+-4%[2,4;2,6] 1)5-100 2)2,5-100% x-100 x=2,5 x-4% x=0,1 Вывод: лф приготовлено не удовл Хр: В стеклянных банках с притертыми пробками, в прохладном, защищенном от света месте. Пр: антимикробное
Билет № 10 (26,23,19) ЛФ: Раствор калия хлорида 10% - 100 мл. Оп:Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. без запаха, соленого вкуса.Р в 3 ч. воды, ПН в 95%. спирте. Кач.KCl + Т=фиолетовое окр. плам. KCl+ AgNO3== HNO3=AgCl + KNO3(бел творож. ос) растворим в аммиаке. AgCl+2NH4OH=( Ag(NH3)2)Cl+2H2O РАСТВОРЕНИЕ ОСАДКА кол. Аргентометрия, метод Мора. KCl+AgNO3= AgCl + KNO3(белый творож.ос) 2AgNO3+ K2CrO4=AgCrO4+2KNO3(кирпично красн. ос ) Приготовление р-ра 1 мл. препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки 10 мл полученного раствора переносят в коническую колбу для титрования и добовляют индикатор после титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия). Расчёы. X%= VKT*Vм.к *100% / a1*a2 X%= 100*1*0,007456* 1,4*100 / 10*1== 10.4% НДО=+_ 3% ( 9.7-10.3%) 10%=100 Х=3% Х= 0.3 Вывод:на анализ дан раствор с содержанием действующего вещества 10.4% лек.форма не удовлетворительная. Пр. Источник ионов калия (применяют при гипокалиемии); антиаритмическое средство.
Билет № 11 ЛФ : Раствор протаргола 2 % - 10 мл. Оп:Коричневато-жёлтый порошок без запаха, слабо-горького или слегка вяжущего вкуса, ЛР в воде, образуя прозрачные опалистирующие растворы. НР в спирте,эфире,хлороформе. Кач:AgNO3+HCL=AgCl(,белый осадок)+HNO3(р-м в гидроксиде аммиака) Кол:Метод осаждения по Фольгарду(косвенный) AgNO3+NH4SCN=AgSCN(бел.осадок)+NH4NO3 3NH4SCN+(NH4)Fe(SO4)2=Fe(SCN)3(красное окр.)+2(NH4)2SO4
M= Vл.ф.*K*T*V/ a M =10*1*0,0268*0,7/1=0,19 2-100 x-10, x=0,02, НДО=+-10% [0,18-0,22] Вывод:ЛФ приготовлена удовлетворительно Хр: в ХУБ оранжевого стекла. Пр:Вяжущее,антисептическое,противовоспалительное.Наружно для смазывания слизистых оболочек верхних дых.путей,в урологии,офтальмологии.
Билет № 12(19,21,23) лф:раствор кальция глюконата( Rp.:Sol.Calcii gluconatis 5% - 100 ml) Методкомплексонометрия (трилонометрия) Титрант – трилонБ, среда – слабо-щелочная, доб-ют аммиачный буфер, индикатор – хромоген черно-син. До начала титрования образуется Ме-индикаторный комплекс: Ca2++H2Ind=CaInd+2H+ В процессе титрования: трилон Б + Са2+ = ТрБСа + 2Н+ В точке эквив: Na2H2Tp + CaInd = Na2CaTp + H2Ind (синее окр.) Расчеты: НДО= ±4% (±0,2) [4,8-5,2] m= K*T*Vм.к.*Vл.ф.*V/a1*a2=1*0,02242*100*100*1,2/5*10=5,38 Вывод. на анализ дан раствор с содержанием действующего вещества 5,38 лек.форма НЕ удовлетворительная. Оп.: белый зернистый или кристаллич. порошок б/з и вкуса; ТР в воде, ХР в горячей воде, НР в спирте и эфире Кач.1)с оксалатом аммония (NH4)2C2O4 – белый осадок, р-рим в соляной к-те, не р-рим в уксусн. 2) с FeCl3 – светло-зелен. окраш 3)физич. – пламя кирпично – красный цвет Хр. В ХУТ Пр: при недостатке солей Са в организме, противоаллергич., при кровотечениях, туберкулезе, бронх. астме Ф.в табл.; р-ры 10 – 20 % (в/м, в/в)
Билет № 13(20,20,25) ЛФ: порошок сульфадимезина(Pulv. Sulfadimezini 0,2) Оп: белый или слегка желтоватый порошок без запаха;ПНР – в воде, эфире, хлороформе, мало р-рим в спирте, легко – в развед.мин.к-тах и щелочах Кач.1)с р-ром CuSO4 – желтовато-зеленоват.ОСАДОК. 2) с нитропруссидом Na – фиолет.ОКРАШИВАНИЕ Метод количественного определения – нитритометрия Титрант – NaNO2, среда – кислая, индикатор – тропеолин00 в смеси с метиленов.синим, или внешний индикатор – йод-крахмальная бумага Расчеты: НДО= не менее 99%; X%=V*K*T*100%*Vколбы/a*Vпип= 0,75*1*0,02783*100%*100/0,2*10=104% Вывод. на анализ дан раствор с содержанием действующего вещества 104% лек.форма НЕ удовлетворительная. Хр. В ХУТ, защищая от света Пр: антибактериальное Ф.в табл.0,25 0,5 ВРД=2,0 ВСД=7,0
Билет № 14 ЛФ:анальгин (субстанция). Оп:Белый с желтоватым оттенком крупноигольчатый кристалл.порошок без запаха,горьковатого вкуса.Во влаги-быстро разлагается,водные р-ры при стоянии желтеют,р-м в воде,спирте,почти не растворим-в эфире,хлороформе,ацетоне. Хр:ХУБ оранжевого стекла,в защищённом от света месте. Кач:Анальгин+2H2O+C2H5OH+HCL+KIO3=р-р малинового цвета+бурый осадок Анальгин+нагревание+HCLраз=запах сернистого ангидрида=формальдегида Na нагревание=жёлтый цвет пламени Na+цинкуранилацетат=H2O+HBr+жёлтый осадок Кол:Прямая йодометрия Анальгин+I2+2H2O=(среда НСL,спирт,чтобы соль не гидролизовалась)жёлтая окраска,не исчезающая 30сек+NaHSO4+HI+CH2O X%=V*K*T*100*Vк/A*Vn =0,01667*1*100*0,7*100/0,1*10=116%, Вывод:не годится к применению,т.к. норма до 100% Прим:Обезболивающее,жаропонижающее,противовоспалительное
Билет № 15 ЛФ: Раствор натрия бромида 3 % - 200 мл. Оп:белый кристаллический порошок без запаха,соленого вкуса.Гигроскопичен.Р в 1.5 частях воды и в 10 частях спирта. (в препарате не менее 99% и не более 100,6%) Кач: CL2+2NaBr =Br2 (желтое окрашивание)+2 NaCL 2AgBr3+K2CrO4=Ag2CrO4(коричнево-красный осадок)+2KBr3 5NaBr+NaBrO3+6HCL=3Br2+6NaCl+3H2O(на бромиды) 5NaBr+NaBrO3+6HCL=3Br2(желт.окраш.)+6NaCl+3H3O(при наличии примеси броматов будет выделятьсясвободный бром,кот.окрасит р-р в желт.цвет) Кол: Методом Мора(аргентометрия) Точная навеска препарата в нейтральной или слабощелочной среде титруется р-ром нитрата серебра до появления коричнево-красного осадка с индикатором K2CrO4 NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr(белый или слегка желтоватый творожистый осадок)(р.подлинности анионов Cl-)(в присутствии азотной к-ты) Расчеты:C%=K*T*V*100%/a 3%-100% х-200 х=6%;6%-100% х-3% х=0,18%. Вывод: ЛФ приготовлена неудовлетворительно Хр:в хут,предохраняющей от действия света,в сухом месте. Прим: успокаивающее средство. При неврастении,повышенной раздражительности.Бромиды приниают внутрь в растворах(микстурах) и таблетках.
Билет № 16 1]Контроль качества проводят ежедневно (даже если трубопровод подведен к рабочему месту) 1)Хлориды (к 5 мл воды прибавл.5 капель азотной к-ты,3 кап.р-ра серебра нитрата.Через 5 мин. Не должно быть ни мути,ни опалесценции. KCL+AgNO3-à(над стрелкой HNO3)AgCl (белый творожистый)+KNO3 (осадок растворяется в NH4) AgCl+2NH4OH↔Ag [(NH3)2]Cl+2H2O 2)Сульфаты (к 5 мл воды прибав. 5 кап. разведенной соляной к-ты и 10 кап.р-ра бария хлорида.Через 10 мин.не должно быть ни мути,ни опалесценции. Na2SO4+BaCl2à(над стрелкой HCl)BaSO4 (бел.крист.)+2NaCl (осадок бел.крист.нераств. в развед. к-тах) 3)Соли кальция (к 5 мл воды приб.10 кап р-ра аммиака,10 кап р-ра хлорида аммония и 10 кап р-ра оксалата аммония.Через 10 мин не должно быть ни мути,ни опалесцении. CaCl2+(NH4)2C2O4à(над стрелкой NH4OH и NH4Cl) CaC2O4↓(бел.мелкокрист.осадок)+2NH4Cl Для инъекц. 4)Восстанавливающие в-ва (50мл воды доводят до кипения,приб.5 кап 0,1н р-ра перманганата калия и 10 кап разведенной серной к-ты,кипятят 10мин.Розовое окраш.должно сохранится) 5NaNO2+2KMnO4+3H2SO4->(t°)5NaNO3+2MnSO4->(t° 10мин)->5NaNO3+2MnSO4+H2SO4+H2SO4+3H2O (восст.,в присут.серной к-ты должно сохр.розов.окраш.) 5)Угольный ангидрид (при взбалтыв.очищ.воды с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закр.сосуде не должно быть помутнения в течение 1 часа(проводят в колбе с притертой пробкой) СO2+Ca(OH)2 ->(над стрелк. «известк.вода»)CaCO3↓+H2O (не должно.быть помутнения в течении часа) 6)Аммиак (к 10 мл воды очищ.приб.3 кап.реактива Несслера и через 5 мин. Сравнивают с эталоном р-ра №5(или Б)?? на аммиак,9 мл воды,не содерж.аммиака (из ампулы) и 3 кап.реактива Несслера.Реактив Несслера приб. В обе пробирки одновременно через 5 минут окраска воды не должна превышать окраску эталонного р-ра (провод.в больших пробирках) NH4+2K2HgI4+4KOH-> [OHg2NH2]I- ↓+7KI+KCl+3H2O (красно-бурое окр) В воде допускается содержание солей аммония. Результаты проведенного анализа заносятся в «журнал регистрации результатов контроля качества «воды очищенной», «воды для инъекций») Хранени:в закрытых сосудах из материалов не изменяющих св-в воды и предохр.от инородных частиц и м/б загрязнений. При температ.5-10 не более 3-х суток. в асептич.усл: неболее 24 часов темпер.5-10 или 80-95(вода для инъек.должна выдерж.испыт.на воду очищ. и апирогенность) 2]вода очищенная:Не более 100 м\о в 1 мл при отсутствии бактерий сем.Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.aureus Вода для инъекций: Не более 100 м\о в 1 мл+апирогенность (ЛАЛ-тест)
Билет № 17 ЛФ : Раствор перекиси водорода 3% - 50 мл О:бесцв прозрачная жидкость,б/з или со своеобр.зап.слабокислой реакции,быстро разлагается на свету.при сопрокосновении с окислит,щелочами,тяж металлами,выделяется водород.вяжущего вкуса Кач:K2Cr2O7 + H2O2+H2SO4 =(под д-ем эфира)= H2Cr207 (надхромовая к-та) + K2SO4+H2O эфирный слой окр в синий цвет Кол: перманганатометрия 5H2O2+5KMnO4+3H2SO4=2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O Pacчеты: С%= VKT*Vм.к *100% / a1*a2 C%= 1*0.001701*3.5*100*100 / 2*10=2.976% По ГФ XI (2,7-3,3%) =>содержание перекиси водорода в исследуемом раствора входит в Nоткл.удовлетворительно. Методичка:Навеску 2 мл исслед.р-ра перенести в мерную колбу на 100мл.довести водой до метки,перемешать.10мл этого р-ра перенести в коническую колбу, добавить 5мл р-ра серной кислоты и оттитровать 0,1н р-ом перманганата калия до возникновения слабо розового окрашивания.Так же еще рефрактометрия и йодометрия (косвенный):H2O2 +2 KI + H2SO4= I2 +K2SO4+2H2O I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 Пр: антисептик
Билет № 18 ЛФ: Раствор борной кислоты 2%-50мл О:Чистая к-та жирная на ощупь.бесцветные,прозрачные чешуйчатые кристаллы или порошок без запаха ПР в холодной воде,ХР в горячей,1/25 в спирте,1/7 в глицерине ,при нагревании переходит в метаборную к-ту Кач:1)5 кап р-ра выпарить в фарфоровой чашке на вод.бане досуха.к остатку добавить 0,5 мл спирта и поджечь. Пламя с зеленой каймой. В(ОН)3 +3 С2Н5ОН =(под д-ем Н2SO4) (-3H2O)=H5C2O-B-(OC2H5) (борно-этиловый эфир) 2)куркумова бумага, смоченная р-ом и неск каплями HCl,окрашивается при высушивании в розоватый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания р-ом аммиака в зеленовато-черный Кол :Алкалиметрия CH2OH | CH2OH CH2OH | | CH2OH CH2OH | 2CHOH +H3BO3 = (-H2O)=|HC -о - B -о - CH | H+ =(под д-ем NaOH) = |HC -о- B -0- CH | Na+ +H2O CH2OH |H2C -о /\ оCH2 | |H2C -о /\ о-CH2 | Методиичка:К 1 мл р-ра прибавить 5 мл глицерина,перемешать,оставляем на 5 минут. Добавляем 7 капель р-ра ф/ф и титруем 0,1Н р-ом едкого натра до розового окрашивания. добавляем 2 мл глицерина, если окраска исчезает титруем до розового. Расчеты:2%-100 Х-50 х=1.0 Nоткл= +/- 6% [0,88/1,12] 1-50 Х-6 х=0,12 С%= KTV*100/a M= KTV*50/a M=1*0.006183*3.3*50/1= 1.02 Вывод: удовл. Пр:Антисептик(2%-3% для полоскания горла,1%-2% глазные капли)
Билет № 19 ЛФ: Раствор цинка сульфата 0,25%-10мл Оп:Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристпорошок вяжущего вкуса, б/з. На воздухе выветривается. ОЛР в воде, ПН в этаноле, МР в глицерине (1:10). Водные растворы имеют кислую реакцию Кач:1)Цинка сульфат+Сульфид натрия=бел.студ.осад.сульфида цинка+сульфат натрия ZnSO4+Na2S=кисл.ср.ZnS+Na2SO4 Осадок растворяется в соляной к-те,уксусной к-те. 2)Цинка сульфат+гексацианно феррат калия=бел.студ.осад.(не р-римый в уксусн.к-те) 3ZnSO4+2K4(Fe(CN)6)=K2Zn3(Fe(CN6)2) 3)Цинка сульфат+ хлорид бария=Хлорид цинка+сульфат бария(бел.студ.осад) ZnSO4+BaCL2=ZnCl2+BaSO4 Метод( комплексонометрия) Навеску 2 ml исслед.р-ра поместить в колбу+5мл аммиачного буфера, 3к.индикатора кислотного хром тёмного синегои титровать трилоном Б до синего окрашивания. N.откл=+-15% 0,25-100; х-10; =0,025 0,025-100; х-15% = 0,004 (0,029;0,021) Vпип=m*a1*a2/KTV100%=0,029*2*5/1*0,01438 *10*100=0,02 Vпип=m*a1*a2/KTV100%=0,021*2*5/1*0,01438 *10*100=0,01 M = K*T *V* 100%/ a1*a2 = 1*0,01438 *0,37*100/10 = 0.053 Вывод.Лек ф-ма пригот.не удовлетворит. .Пр:Местно. При конъюнктивитах — глазные капли 0,1–0,5%, при ларингите — смазывание или пульверизация 0,25–0,5% раствором, при уретритах и вагинитах — спринцевания 0,1–0,5% раствором. Внутрь. Для профилактики гипоцинкемии — 10–15 мг в сутки (физиологическая потребность организма в цинке), с лечебной целью — 20–50 мг 2–3 раза в день, в качестве рвотного средства — 100–300 мг однократно.
Билет № 20 ЛФ : Раствор калия йодида 3%-100мл О:Бесцв белые кубические кристаллы или белый мелкокристпорошок горько-соленого вкуса, б/з. Хор поглощает воду из влажного воздуха. ЛР в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5). Кач:1)KI + C4H4O6+CH3COONa=KNaC4H4O6(бел.крист.осадок)+NaI Осадок растворим в разведённых мин.кислотах и едк.щелочах. 2)KI+пламя горелки=пламя окр.в фиолетовый цвет. 3)Na3(Co(NO2)6)+2KI+разб.уксусн.к-та=K2Na(Co(No2)6) (желт.крист.осадок)+2NaI 4)2KI+FeCL3=I2+Fecl2+2KCl (Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет) 5)KI+AgNO3+HNO3=AgI(Желт тв.осад.)+KNO3 Осад.не раствор.в р-ре гидроксида аммония 6)На фильтров.бумаге, пропитанной р-ом ацетата свинца, наносим KI=желтое окрашивание 2KI+(CH3COO)2Pb=2CH3COOK+PbY2(желт.) Метод Фаянса. (Прямое)1 мл р-ра поместить в склянку+1 мл развед.уксусной к-ты,2 к.эозината натрия и титровать р-ром серебра нитрата,переход окраски от желтого до розового. KI+AgNO3=AgI(желт.колл.осад.)+KNO3 AgI+ эозинат натрия=изменение цвета пов-ти осадка от желтого до розового. N/откл=4 % 3-100%; х-4%=0,12 (3,88;3,12) Х%===3,07 Вывод.Лф.пригот.не удовлетворительно Пр:Профилактика зоба.Лечение зоба.Лечение сифилиса в третичном периоде.Как радиопротективное средство.ГипертиреозВ . офтальмологииВ стоматологии
Билет № 21 ЛФ: Раствор натрия хлорида 0,9-400мл О:Белые кубические кристаллы или белый крист порошок б/з, соленого вкуса. Р в 3 ч. воды, МР в спирте. Кач:1.C нитратом серебра: AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3 , среда HNO3 разв. Бел твор.ос., рм в аммиаке. AgCl + NH4OH = (Ag(NH3)2 ) Cl + H20 2.Физ. Реакция на Na = окрашивание пламени в желт цвет. 3.С цинкуранилацетатом на Na : Na + Zn ( ( UO2)3(CH3COO)8) = NaZn( ( UO2)3(CH3COO)9)* 9H2O желт ос-к, среда : CH3COOН + H2O метод мора.Аргентометрия. К навеске доб. 2 мл воды, 2-3 кап индикатора рра калия хромата K2CrO4, и титровать 0.1Н AgNO3 до появления оранжево-желт.окрашивания M теор : 0.9 – 100 мл , х – 400 ; х = 3.6. N откл = ( + - 4 % ) , 3.6 – 100 , х – 4 , х = 0.14 ( 3.46 ; 3.76 ) V пип = m* a 1 / KTV = 3.46 * 1/ 1*0,005844 *400 = 1.4 V пип =3.76* 1/ 1*0,005844 *400 = 1.6 , пипетка на 2 мл. M = K*T AgNO3/ NaCl*VAgNO3*VЛФ / a = 1*0,0058441*1,6*400/1 = 3,74 Вывод : лф входит в Nдоп.откл. препарат приготовлен удовл. Хр. ХУТПрим: постоянство осмотического давления крови . При дефиците NaCl вводится в/в или п/к в виде 0.9% водного р-ра ,наз.изотоническим.введение рра выравнивает и нормализует осмотическое давление крови.прим.также. Tabulettae natrii chloridi или Sol. natrii chloridi isotonica 0/9 % pro ing.
Билет № 22 ЛФ: Раствор гексаметилентетрамина 2%-100мл C6H12N4 ( СН2)6N4 Оп:Hexamethylentetraminum Urotropinum Methenaminum - Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса. При нагревании улетучивается, не плавясь. ЛР в воде и спирте, растворим в хлороформе, очень мало растворим в эфире. Кач:1.C6H12N4 + 2Н2SO4+ 6H2O = HCOH + 2(NH4)2 S04 запах формальдегида,после полного удаления формальдегида доб.щелочь и нагревают. (NH4)2 S04 + 2NaOH=2NH3 + Na2SO4 +2 H2O 2.К исслед. Рру прибавить кристалл. Салициловой кты и осторожно по стенке пробирки Н2SO4. На границе 2х слоев – розовое окрашивание. Органич формула!см тетрадь! Метод:Экспресс- анализ ( алкалиметрия косвенное титрование) К исслед.рру прибавляют 2 к рра метилового синего – изумрудно –зеленое окрашивание.титруем 0.1 н HCl до появления фиолетового окрашивания. ( СН2)6N4 + HCl =( СН2)6N4* HCl % cод : 2% - 100 , х – 100 ; х=2 N откл = ( + - 5 % ) 2 – 100 , х – 5 ; х = 0.1 ( 1.9 ; 2.1) V пип = с%*а1 / K*T*V = 1.9*1 / 1* 0,0140 *100= 1.36 V пип =2.11 / 1* 0,0140*100 = 1.5 , пипетка на 2 мл. m = K*T*V*100 / a = 1*0.0140*1.42*100 /1= 1.98 Вывод : входит в норму отклонения.результат удовлетворит. Метод. Нейтрализации. Препарат нагревают с доб.титрованного рра Н2SO4, нагр. В теч 30 мин, охлажд. C6H12N4 + 2Н2SO4+ 6H2O = HCOH + 2(NH4)2 S04 , К охлажд.жти инд.метиловый красный, избыток Н2SO4, оттитровывают р-ром щелочи. Н2SO4 + 2 NaOH = Na 2SO4 +2 H2O Прим : антисептик. В кислой среде препарат легко расщепляется с образ. Формальдегида , кот. Оказывает дез.д-е. Прим. В виде таблеток и порошка. Для лечения цистита учит.р-цию мочи, если она щелочная, препарат не дают, запивать кислым питьем.( назн.кислые соли) Препарат не стер. Готовят в асептическом блоке. Входит в состав препарата Кальцекс. Хр в хорошо укупоренных банках, в прохл месте не б.20 градусов.
Билет № 23(7,10,14) ЛФ: Раствор натрия тиосульфата 10%-200мл. Rp: Sol.Natrii thiosulfatis 10%-200ml Оп: Бесцветные прозрачные кристаллы без запаха, солоновато-горького вкуса. В теплом сухом воздухе выветривается, во влажном воздухе слегка расплывается. При температуре около 50° плавится в кристаллизационной воде. ОЛР в воде, ПН в спирте. Кач.1)C нитратом серебра( AgNO3)=белый,быстро переход. В желт,бурый,и,наконец в черн.ОСАДОК.2)с неорг.кис-ми.(НСI)=осад.желт.цв.+сернистый газ.3)с Н2SO4(к)=желтоват.ос и появление запаха сернистого газа на(тиосульфат ион)4)на Na.Физ. Реакция = окрашивание пламени в желт цвет.4)С цинкуранилацетатом на Na : Na + Zn ( ( UO2)3(CH3COO)8) = NaZn( ( UO2)3(CH3COO)9)* 9H2O желт ос-к, среда : CH3COOН + H2O Метод количественного определения- Йодометрия(прямое титрование)2Na2S203+ I2=2NaI+Na2S4O6 приг:Навеску 5мил р-ра Na2S203поместить в мерную колбу на 100мил,довести водой до метки ,перемеш.10мил этого ра-ра перенести в колбу для титр-я и оттитровы-ть 0,1н р-м I2(ин-крахмал) РасчетыX%= VKT*Vк*100% / a1*a2 X%= 2*1*0,02482* 100*100 %/ 5*10= 9.92% НДО=+- 3% [19,4;20,06] 1)10-100,0 2)20,0-100% Х-200,0 Х=20,0 х-3% Х=0,6 Вывод. на анализ дан раствор с содержанием действующего вещества 9,92% лек.форма не удовлетворительная. Хр. В хорошо укупоренной таре.в прох.месте,из тем стек (ра-ры при стоянии темнеют ,от выделив серы,поэт.склянки снабжают хлоркальциевой трубкой,наполн-ой натронной известью,кот.ее поглащает.Применение противоядие при отрав галогенами,артритах,по Демьяновичу леч.часотки,алерг заболев.невралгии- Ф.в прошок,ампулы по 5,10,50мл 30%р-ра.
Билет № 24(8,9,16) лф : раствор к-ты хлороводородной (р) 2%-200мл Rp:Ас.hydrochloridi dil. 2%-200ml Оп: Бесцветная прозрачная жидкость кислой реакции.Смешивается с водой и спиртом во всех соотношн.состав развед сол.к-ты:1частьHCL и 2ч воды Кач.1)на Н +=изменение окраски индик (син л/б)краснеет.2)СL- а)с р-м AgNO3=бел ТВ ос.,р-м в р-ре NH4OH б)при нагрев.с диоксидом Мn(MnO2) выдел-ся свобод хлор,обнаруж.по запаху Прпри недост кислотности жел сока,вместе с преп железа,т.к способ улучш всасыв. Метод. Нейтрализации (прямое титрование)или алкалиметрия.(индик м/о, до желт окр.) HCL+NaOH=NaCL+H2O(рассчитываем %концентрацию(а не массу)как искл) Расчеты. с%= VKT*100% / a с%= 0,95*1*0,04393*100 %/ 2=2,08% НДО=+- 4% 1)2%-100,0 2) 4,0-100% Х-200,0 Х=4,0 Х-4% Х=0,08 [3,92;4,08] Вывод. на анализ дан раствор с содержанием действующего вещества 2,08% лек.форма не удовлетворительная. приготовление р-ра.К навеске 2 мил.р-ра+ 1кап индик м/о +3мил воды и титров.0,1н р-м NaOHдо желт окр. ХрВ склянках с притертыми пробками.ВРД-2милВСД-6мил Ф.В капли,микстуры.
Билет № 25 ЛФ: Раствор димедрола 1%-100мл. Оп:Белый мелкокрист порошок,бз или со слабым запахом,горького вкуса, гигроскопичен.ОЛР в воде,ЛР в спирте и х/ф,ОМР в бензоле и эфире.Прим:легкое сновтворное,антигистаминное антиаллергенное.ЛФ:р-р для ин., табл.Хранение: ХЗБ,вдали от света и влаги(гигроскопичен,простой эфир) Кач:1)+H2SO4(конц)=оранж.окраш,кот.исчез.после доб.неск.капель воды.(образование оксониевой соли) 2)+AgNO3=AgCl3(белый твор ос),раств. В р-ре аммиака. 3)Смесь конц.азотной и серной кислот(1:9)красное окр+вода—корич.окр.—желт окр—оранж окр+хлороформ---фиолет окр Кол:метод нейтрализации,неводное титрование(альтернативные методы) Аргентометрия. методом Фаянса с бромфеноловым синим в уксуснокислой среде. Точную навеску 1млрастворяют в воде, 1мл рра в колбу для титрования,прибавляют 2-3 капли индикатора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зелено- желтого окрашивания и титруют рром AgNO3 0,1М до синего окрашивания. Предварительные: 1-100 x-100 x=1,0 N=+-6% [0,94;1,06] 1-100% x-6% x=0,06 VAgNO3=m*a/V*K*T V1=0,94*1/0,02918*100=0,31 V2=1,06*1/0,02918*100=0,36 V=KTVV/a=1*0,02918*0,34*100/1=0,99 Вывод:ЛФ приготовлена удовл.
Билет № 26 ЛФ :Раствор натрия гидрокарбоната 5%-100мл. (конц) Оп:Белый крист порошок,б/з,солено-щелочного вкуса,устойчив в сухом воздухе,медленно разлаг. Во влажном.Водные р-ра имеют щелочную р-ю среды.ПНР в спирте. Кач:1)Na+----желтое пламя.2)+цинкуранилацетатZn[(UO2)3(CH3COO)8] в уксуснокислой среде=NaZn[(UO2)3CH3COO3]*9H2O желтый крист осадок.3)NaHCO3+НСl=CO2+H2O+NaCl Кол: Ацидиметрия,метод нейтрализации.Навеску 1мл в колбу на 100мл,довести водой до метки,перемешать.затем 10 мл полученного рра в колбу для титрования,доб. 3 к.м/о и титровать кислотой до розового окраш. NaHCO3+НСl=CO2+H2O+NaCl(индикатор метилоранж) Предварительные: N=+-2%[4,9%;5,1%] 5-100% Х-2% х=0,1% VHCl=C%*a1*a2/KTV*100% V1=4,9*1*10/1*0,0084*100*100=0,58 V2=5,1*1*10/1*0,0084*100*100=0,61 X=VKT*100%*Vk/a*Vпип=0,6*1*0,0084*100%*100/1*10=5,04%-ЛФ удовл. ЛФ:р-ры для инъекций(ср-во экстр. Помощи при кардиогенном шоке,отеке легких),сода(порошок). Хр:в ХЗБ,в сухом месте,во влажном теряется H2CO3 и переходит в Na2CO3 Прим:отхаркивающее(микстуры),антацидное+обволакивающее,полоскания,ангаляции.
Билет № 27 ЛФ: магния сульфата (субстанция). Оп. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса. Р в 1 ч. воды, 0,3 ч. кипящей воды, ПНР в 95% спирте.,Р в укс к-те Кач:MgSO4+Na2HPO4+NH4OH+NH4CL=MgNH4PO4 бел+Na2SO4+H2O Кол: комплексонометрия (трилонометрия) Mg+H2Ind=MgInd+H вишнево-красный
Pacчеты: пределы [99, 102 ] Vтр Б= С%*a*a\K*T*Vлф*100 Vтр Б=99*0,05*5\1*0,01232*100*100=0,2 Vтр Б=102*0,05*5\1*0,01232*100*100=0,21 С%= VKT*Vм.к *100% / a1*a2 C%=1*4*0,01232*100*100 /0.05*5=1971 По ГФ XI (99-102%) =>содержание действ в-ва в исследуемом растворе не входит в Nоткл.неудовлетворительно. Приготовление р-ра: 0,05 в-ва в мерную колбу на 100мл.довести водой до метки,перемешать.5мл этого р-ра перенести в коническую колбу, добавить 5мл аммиачн буф р-ра, доб 5 кап инд кислотного хром темно-синего и оттитровать 0,05н р-ом тр Б до сине-фиолет окр Пр: Успокаивающее, спазмолитическое, слабительное средство
Билет № 28 Лф: Кальция хлорид Оп. Бесцветные крист б/з, горько-соленого вкуса. Препарат очень гигроскопичен, на воздухе расплывается.ОЛР в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, ЛР в 95% спирте. Кол : комплексонометрия (трилонометрия) Ca+H2Ind=CaInd+H вишнево-красный + Ca=сине-фиолет окраш
Расчеты: 10%-100 Х-200 х=20 Nоткл= +/- 3%[19,4/20,6] 20-100 Х-3 х=0,6 Vтр Б= m*a*a\K*T*Vлф*100 Vтр Б=19,4*2*5\1*0,01095*100*100=1,77 Vтр Б=20,6*2*5\1*0,01095*100*100=1,88 m= VKT*Vм.к *100% / a1*a2 m=1*0,9*0,01095*100*100 /2*5=0,99 Вывод: неудовлетворительно. Приг:Нав 2 мл р-ра CaCl2 поместить в мерную колбу на 100 мл, довести водой до метки,перемешать. 5мл разведения перенести в колбу для титрования, доб 5 мл аммиачн буфера+ 2кап инд кислотного хром темно-синего и титр-ть 0,05М р-ром тр Бдо сине-фиолет окр. Кач:(NH4)C2O4+CaCL2=CaC2O4 бел +NH4CL(р-м в HCl, нераст-м в укс к-те) Прим: Источник ионов кальция; антиаллергическое средство. Хр. В небольших, хорошо укупоренных стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте.
Билет № 29(13,4,26) ЛФ: Раствор формальдегида 5%-100мл. Оп:Формальдегид-газ с резким неприятным запахом,растворим в воде,с водой и этанолом смешивается во всех соотношениях Раствор формальдегида-прозр бесцв ж-ть со своеобразным острым запахом,смешивается с водой и спиртом в любых соотношениях.Антисептик,дезинфиц ср-во.для обработки рук и хирург инструментов,протирания ног при потливости 0,5% Кач: 1)Ag2O+4NH4OH(изб)=2[Ag(NH3)2]OH+3H2O HCOH+ 2[Ag(NH3)2]OH=t=HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 2)с конц.серной к-ой и салиц к-ой с образованием ауринового красителя: ОТ РУКИ
Кол:Йодометрия,обратное титрование 1)йод2+2NaOH=NaIO+NaI+H2O HCOH+NaIO+NaOH=HCOONa+NaI+H2O NaIO+NaI+H2SO4=I2+Na2SO4+H2O I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 Расчеты 5%-100 5%-100 X-100 X-4% (4,8-5,2) m=K*T*(Vйод2-VNa2S2O3)*Vлек формы*Vмерн колб X=5 X=0,2 a1*a2 получается=1*0,001501*(5-2)*100*100=4,503 1*10 Вывод:Лф не удовлетворит. хр.в тем ном месте и хорошо укупоренной таре при температуре не ниже 9 градусов, «ядовито»
Билет № 30 ЛФ : Кислоты аскорбиновой 0,05 Глюкозы 0,2 Оп: белый кристал порош кислого вкуса, ЛР в воде, Р в этиловом спирте, НР в эфире,бензоле,хлороформе.tпл=190-193C Кач. 1)с раствором AgNO3=темный осадок
2)с раствором реактива Тиллмана=обесцвечивание р-ра Кол:Титрие прямое,без разведения,титруем до появления стойкого слабо-синего окрашивания 1)KIO3+5KI+6HCl=3I2+6KCl+3H2O Расчеты: X%= V*K*T*P=2,5мл*0,0088*0,1=0,022 a 0,1 НДО+-15% 0,02-100% 0,022-x x=110;100%-110%=-10% удовлетворяет Вывод:лф приготовлена удовлетворительно пр:внутрь,в.м,в.в.Поливит преп. ф.в.пор,табл по 0,05,амп 1,2 мл 5-10% р-р хр:в хорошо укупоренной таре,от света,в сухом прохладном месте
Билет № 31 ЛФ: Раствор норсульфазола-натрия 10%-10мл.
2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазол-натрий(натриевая соль норсульфазола,сульфаниламидный препарат) Оп:Бесцветные блестящие пластические кристаллы без запаха, растворимые в 2 частях воды и в 15 частях этилового спирта,окрашивает пламя горелки в желтый цвет в отличие от норсульфазола Кач:1.окрашивает пламя горелки в желтый цвет 2.с раствором сульфата меди после растворения в щелочи=осадок грязно-фиол.цвета 3.пиролиз(обнаружение сульфидной серы в тиазоловом кольце)=запах сероводорода(при нагревании с разв.HCL) 4.образование окрашенного основания Шиффа(конденсация с альдегидами) Кол:Нитритометрия(прямое титрование)индик.йодкрахмальная бумага либо тропеолин-00
Изб.2NANO2+2KI+4HCL=I2+2NACL+2KCL+2NO+2H2O Предв:Nоткл.=6% 10%-100% х-10мл х=1,0 1-100 х-6 х=0,06 [0,94;1,06] V1=m*a1*a2/KTV*100%=0,94*2*10/1*100*100*0,02773=18,8/277,3=0,068 V2=1,06*2*10/1*100*100*0,02773=21,2/277,3=0,076 Пип. На 1мл Х%= VVKT*100%/a1*a2=1*100*0,02773*0,75/2*10=2,08/20=0,104 Вывод:ЛФ пригот.не удовлет. Хр:в хор.ук.тареПрим:внутрь и в/в в виде 5 и 10% растворов,антибактериальное
Билет № 32 ЛФ : Раствор кислоты глютаминовой 1%-200мл.Acidum glutaminicum (C5H9N1O4) Оп:Белый крсист.порошок кислого вкуса,МР.в холод.воде,ХР в горячей,НР.в орг.растворителях. Являясь амфотерным соединением,растворяется в кислотах и гидроксидах с образ солей. Кач1)с нингидрином(глутаминовая кислота под действием нингидрина окисляется и распадается на альдегид,диоксид углерода и аммиак,выделившийся аммиак конденсируется со 2молекулой нингидрина и с продуктом его восстановления-дикетооксигидринденом,аммонийная соль енольной формы полученного соединения окрашена в интенсивный сине-фиол.цвет. Это соединение называют Синь Роймана)нингидрин 2)с резорцином(в присутствии конц.серной к-ы при нагревании,при этом образуется сплав красного цвета,кот.при разбавлении водой и раствором гидроксида аммония дает красно-фиолетовое окрашивание с зеленой флюоресценцией) Глютаминовая к-а+резорцин=красно-фиол.окрашивание с зел.флюоресценцией Кол:Алкалиметрия(прямое титрование) индик.бромтимоловый синий титруем до перехода желтой окраски в голубовато-зеленую
Предварительные: Nоткл.=5% 1%-100% х-200,0 х=2,0 2,0-100 х-5% х=0,1 [1,9;2,1] V1=m*a1*a2/KTV*100%=1,9*2/1*0,01471*100*100%=3,8/147,1=0,026 V2=2,1*2/1*0,01471*100*100%=4,2/147,1=0,029 Пип.на 1мл X%=VKT*100/a=1,45мл*0,01471*100/2мл=1,07% Вывод: ЛФ пригот.не удовлет. Хр:в хор.ук.таре в защ.от света месте. Прим:при забол.ЦНС,при психических расстройствах,прим.внутнрь в виде 1% р-а,реже в/в в виде 1%р-а,выпускается в порошках,ампулах и таблетках,растворимых в кишечнике по 0,25.
|
|
|
|
|
© semborisow |